特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲(chǔ)存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
細(xì)粒棘球絳蟲PCR檢測試劑盒 Echinococcus granulosusPCR.肉色諾卡菌PCR檢測試劑盒 Nocardia carneaPCR.西尼羅病毒PCR檢測試劑盒 West Nile Virus(WNV)RTPCR
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠脫氫酶(SDH)ELISA試劑盒 ，英文名： SDH ELISA Kit

小鼠基質(zhì)金屬13(MMP-13)ELISA檢測試劑盒Mousemaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAkit 96T/48T

人甘免疫試劑盒 Human Glycin ELISA Kit

Ratinsulinaoaibodies,IAAELISAKit大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

BrdU標(biāo)記法組織冰凍切片細(xì)胞繁殖NBT顯色檢測試劑盒10/20次

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISA試劑盒小鼠腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-SSTR4/FITC 熒光素標(biāo)記受體4(SSTR4)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基質(zhì)金屬-3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

腸道肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2/小肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體 Anti-PEPT2 0.1ml

phospho-Syntaxin 1a(Ser14) 英文名稱： 0酸化突觸融合蛋白1抗體 0.1ml

Ephrina1 英文名稱： 內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪酸A抗體(壞死因子α誘導(dǎo)蛋白4) 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MYPT1 (Thr853) 0酸化肌球蛋酸酶抗體 規(guī)格 0.1ml

MMP-3(matrix metalloproteinase-3/Transin-1/SL-1/Stromelysin-1 precursor) 基質(zhì)金屬-3(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
人乳頭瘤病毒高危型PCR檢測試劑盒大鼠尾加壓素2受體(S2R)ELISA試劑盒 ,，英文名： S2R ELISA Kit

Mouse fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)ELISA試劑盒

MouseIerleukin-2receptor,IL-2RELISAkit 小鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSCCAg-2(umanSquamousCellCarcinomaAigen2)ELISAKit人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞NLK活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitβ-EP大鼠β內(nèi)啡肽規(guī)格：48T/96T
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,，分別為 7,，6，5,，4,，3，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,，多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對照管,、另一個(gè)用作樣品制備陰性對照管。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,，其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,，1 個(gè)用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個(gè)用于PCR 陽性對照,。