詳細介紹
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:沙門氏菌invA基因(bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,,避免反復凍融,。
運輸:低溫、避光,,快遞免費送貨上門,。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,避免反復凍融,,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
相關產(chǎn)品:
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PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
實驗過程:
一,、試劑準備 | 二、操作步驟 |
1. DNA模板 | 1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 |
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存,。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,,以除去石蠟油,;否則,直接取5-10μl電泳檢測,。
小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4(-4)ELISA試劑盒 ,,英文名: -4 ELISA Kit
小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA檢測試劑盒Mouseierleukin12,IL-12/P40ELISAKIT 96T/48T
人肝細胞生長因子(HGF)免疫試劑盒 Human HGF ELISA kit
RathighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit大鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
BMGY培養(yǎng)基100/500毫升
MouseIerleukin1β,IL-1βELISA試劑盒小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Anti-Phospho-Rictor (Thr1135)/FITC 熒光素標記0酸化雷帕靶蛋白復合體2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Leupeptin 亮抑酶肽Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗體 anti-LYVE-1 0.1ml
SERTAD2 英文名稱: 調(diào)控周期蛋白依賴蛋白SEI2抗體 0.2ml
FRMD1 英文名稱: FRMD1蛋白抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-PKC delta (Tyr311) 0酸化蛋白C亞性D型抗體 規(guī)格 0.1ml
Leupeptin 亮抑酶肽Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
沙門氏菌invA基因(bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)ELISA試劑盒 ,英文名: REG1α ELISA Kit
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MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanD-Dimer,D2DELISAKit人D二聚體規(guī)格:48T/96T
細胞AMPK活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α規(guī)格:48T/96T
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,,吸取終止液和底物A,、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,,密封保存,以免變質(zhì),。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存,。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用,。