腺病毒PCR檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：小鼠血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)PCR檢測試劑盒 ,，英文名： SAA3
小鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA檢測試劑盒MouseHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit 50T
人基質(zhì)金屬1酶原(Pro-MMP-1)免疫試劑盒 Human Pro-Maix Metalloproteinase 1,Pro-MMP

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中,，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱：腺病毒PCR檢測試劑盒

規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,。
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門,。

相關(guān)產(chǎn)品：
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Huma

實驗過程：

2．調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng),，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,，以除去石蠟油,；否則，直接取5-10μl電泳檢測,。

注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致,，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸,，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A,、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,，密封保存，以免變質(zhì),。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。

小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬10(MMP-10)ELISA試劑盒

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Mousediamineoxidase,DAOELISAKit小鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-P27/kip1/Cy3 熒光素Cy3標(biāo)記P27抗體/周期素依賴抑制劑IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

human-HSA/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌抗體 anti-Clostridium perfringens type D 0.2ml

Mouse Anti-Rabbit IgM/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

Phospho-FoxO3a (Ser253) 英文名稱： 0酸化叉頭蛋白3A抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh PIM3 絲/蛋白PIM3抗體 規(guī)格 0.2ml

human-HSA/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記人血清白蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
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儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍