產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 | 主要用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
儲存條件 | -20℃避光保存,避免反復(fù)凍融 | 分類 | PCR檢測試劑盒 |
小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA檢測試劑盒MouseCollagenaseIELISAKit 50T
人肌球蛋白輕鏈(MLCK)免疫試劑盒 Human myosin light chain kinase,MLCK
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上海研生實(shí)業(yè)有限公司 |
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15201736385 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2023-03-23 11:56:17瀏覽次數(shù):343
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 | 主要用途 | 產(chǎn)品僅用于科研 |
儲存條件 | -20℃避光保存,避免反復(fù)凍融 | 分類 | PCR檢測試劑盒 |
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 分類 | 規(guī)格 |
玉米NOS/SS PCR檢測試劑盒 | PCR檢測試劑盒 | 50T |
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,,收集血液后,,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。
定量PCR方法:
熒光定量PCR探針法 | 熒光定量PCR SYBR Green染料法 | 快速PCR | 多重 PCR |
探針法即除了引物外另外設(shè)置一個探針,,在探針的兩端分別帶上發(fā)光集團(tuán)和淬滅集團(tuán),這個時候,,兩個平衡不發(fā)光,,但是當(dāng)DNA通過引物合成的時候,探針被折斷,,釋放出發(fā)光集團(tuán)和淬滅集團(tuán),,兩個距離較遠(yuǎn),發(fā)光集團(tuán)產(chǎn)生熒光,,被機(jī)器收集到信號,,從而檢測基因的量 | 染料能夠與雙鏈結(jié)合,當(dāng)PCR擴(kuò)增的時候,,染料結(jié)合到DNA上,,從而發(fā)光,單個的染料不發(fā)光,,這樣就能收集到信號,,我們可以看出,染料法特異性不強(qiáng),,只要是雙鏈的DNA都回結(jié)合發(fā)光,。 | 在快速PCR中,通過縮減PCR步驟所需時間來完成更快的擴(kuò)增,,且不會影響擴(kuò)增產(chǎn)量和效率,。快速循環(huán)條件尤其適用于具有高擴(kuò)增能力的DNA聚合酶,,這類聚合酶在每個結(jié)合中可引入更多的核苷酸,。高合成能力 Taq 聚合酶所需的延伸時間僅占低合成能力Taq聚合酶所需時間的1/2至1/3,卻能維持較高的擴(kuò)增效率,。此外,,如果引物的退火和延伸溫度相差無幾,則可將它們合并為一步,,以進(jìn)一步縮短PCR時間,。這一過程也被稱為 兩步PCR法。 | 多重PCR的主要用于多種病原微生物的同時檢測或鑒定和病原微生物,某些遺傳病及癌基因的分型鑒定,。多種病原微生物的同時檢測或鑒定,,是在同一PCR反應(yīng)管中同時加上多種病原微生物的特異性引物,進(jìn)行PCR擴(kuò)增.可用于同時檢測多種病原體或鑒定出是那一型病原體感染,。 |
相關(guān)產(chǎn)品:
小鼠轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TNPO1)PCR檢測試劑盒 ,,英文名: TNPO1
犬轉(zhuǎn)移生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒Canineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 50T
犬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒 Dog Angiotensin-conveing enzyme 2,ACE2
英文名稱FDP纖維蛋白降解產(chǎn)物
腸致病性大腸桿菌(EeropathogenicE.coli)鑒定16SrDNAPCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
Ratglialcel
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,,15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,,中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,,于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),,清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,,使其溶解,,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒 ,,英文名: MPO ELISA Kit
小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA檢測試劑盒MouseOncostatin-M,OSMELISAKIT 96T/48T
人谷脫羧酶(GAD)免疫試劑盒 Human glamic acid decarboxylase,GAD ELISA Kit
Ratglucocoicoid,GCELISAKit大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素(GC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
AP穩(wěn)定/稀釋溶液10毫升
MousehepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISA試劑盒小鼠乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Anti-Astrocyte/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人星形膠質(zhì)細(xì)胞抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
GR (Glucocorticoid receptor) 糖皮質(zhì)激素受體 多肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
蛋酸酯酶-1抗體 Anti-PP-1 0.1ml
SLAMF9 英文名稱: CD2F-10抗體 0.2ml
EGF 英文名稱: 小鼠抗表皮生長因子抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Mst1(Thr183) 0酸化蛋白MST1抗體 規(guī)格 0.1ml
GR (Glucocorticoid receptor) 糖皮質(zhì)激素受體 多肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
玉米NOS/SS PCR檢測試劑盒大鼠成纖維細(xì)胞生長因子10(FGF10)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF10 ELISA Kit
Mouse C reactive protein (CRP) ELISA Kit 小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒
ELISA 小鼠肌酸(mouse CK) 48T/96T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLensculinarisagglinin,LCAELISAKit扁豆凝集素規(guī)格:48T/96T
通用型HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20次
ELISAKitapo-A1猴載脂蛋白A1規(guī)格:48T/96T
使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例),。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分),。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,,分別為 7,6,,5,,4,3,,2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,,下同),。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),,充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),,則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),,1 個用于PCR 陽性對照,。