PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:植物源性成分PCR檢測試劑盒
規(guī)格:50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融,。
運輸:低溫、避光,,快遞免費送貨上門,。

相關(guān)產(chǎn)品:
小鼠轉(zhuǎn)錄激活因子5(ATF5)PCR檢測試劑盒 ,英文名: ATF5
犬雌二醇(E2)ELISA檢測試劑盒CanineEsadiol,E2ELISAKit 50T
犬胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)免疫試劑盒 Dog TSLP
英文名稱Humaissue-typePlasminogenActivator(t-PA)ELISAkit人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)PCR檢測試劑盒
AP酶聯(lián)檢測封閉溶液10毫升
Ratglucoprotein130,gp130PCR檢測試劑盒大鼠糖蛋白130(gp
實驗過程:
一,、試劑準備 | 二,、操作步驟 |
1. DNA模板 2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,,而不能從無到有,,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物,??梢允?span>DNA也可以是RNA,一般20多bp,,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計,。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物) 3.10×PCR Buffer 4.2mM dNTPmix:含dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP各2mM 5.Taq酶 | 1.在冰浴中,,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中,。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1(10pM) 2μl 引物2(10PM) 2μl Taq酶(2U/μl) 1μl DNA模板(50ng-1μg/μl)???1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋,,不加或添加石蠟油。 |
2.調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,zui后在72℃ 保溫7min,。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存,。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,,有毒,。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A,、B液時,,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,,密封保存,,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,,使用前恢復(fù)到室溫,。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用。
小鼠髓樣分化因子88(MyD88)ELISA試劑盒 ,,英文名: MyD88 ELISA Kit
小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA檢測試劑盒MouseNervegrowthfactor,NGFELISAkit 96T/48T
人轉(zhuǎn)移酶2抗體(IgA)免疫試劑盒 Human ansglaminase 2 aibody IgA ELISA kit
Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
AP-NPP底物顯色試劑盒10次
Mousehepaticlipase,HLELISA試劑盒小鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
Anti-Nurr1/FITC 熒光素標記核受體相關(guān)因子-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
神經(jīng)細胞粘附分子1抗體 Anti-CD56/NCAM1 0.1ml
Goat Anti-Bovine IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗IgG 0.1ml
FAIM1 英文名稱: FAS凋亡抑制分子1抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh PLCG 2/PLC gamma 2 0酯酶Cγ2抗體 規(guī)格 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記羊抗大鼠IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
植物源性成分PCR檢測試劑盒大鼠ADM2(ADM2)ELISA試劑盒 ,,英文名: ADM2 ELISA Kit
Mouse bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒
MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumahrombomodulin,TMELISAKit人血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格:48T/96T
通用型羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒(AhritisEncephalitisVirus)試劑盒20次
ELISAKitHSP-40大鼠熱休克蛋白40規(guī)格:48T/96T
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,,操作過程中避免任何細胞刺激,,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿:EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,,凍存于-20℃,,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍