轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)PCR檢測試劑盒 50T
Rat hepatocyte growth factor (HGF) 大鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)PCR檢測試劑盒
Humansphingomyelin,SMELISAKit 人鞘0脂(SM)PCR檢測試劑盒 50T 進(jìn)口分裝
ChickenAlternativemacrophageact

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
小鼠質(zhì)細(xì)胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)PCR檢測試劑盒 ，英文名： GDNF

牛結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA檢測試劑盒BovineHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT 50T

人apelin 13(AP13)免疫試劑盒 Human apelin 13,AP13

英文名稱MouseIerleukin-3,IL-3ELISAKIT小鼠白介素3(IL-3)

冰凍切片中性脂質(zhì)油紅O染色試劑盒50次

Ratcholesterolesteransferprotein,CETPPC
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞,，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠天冬酸轉(zhuǎn)酶2(AST2)ELISA試劑盒 ,，英文名： AST2 ELISA Kit

豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA檢測試劑盒GuineaPigEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 96T/48T

?？耿髲?fù)合物(TAT-III)免疫試劑盒 Bovine Thrombin-aithrombin III Complex,TAT-III ELISA Kit

英文名稱HumanMyoglobinELISAKit人肌紅蛋白(MYO)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

動物軟骨組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒10次

RatProteinPhosphatase,PPELISA試劑盒大鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC 熒光素標(biāo)記0酸化血小板源性生長因子受體-B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-human Fibrinogen/FITC 熒光素標(biāo)記羊抗Multi-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1ECE1抗體 Anti-ECE1 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA/Cy3 Cy3標(biāo)記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

FBXO27 英文名稱： FBXO27蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Tie2 (Ser1119) 0酸化血管生成素受體2抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-human Fibrinogen/FITC 熒光素標(biāo)記羊抗Multi-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測試劑盒大鼠轉(zhuǎn)膠蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒 ，英文名： TAGLN ELISA Kit

Mouse ai smooth muscle aibody (ASMA) ELISA Kit 小鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒

Mousealkalinephosphatase,ALPELISAKit 小鼠堿性0酸酶(ALP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLeishimariaaibodyELISAKit人利什曼原蟲抗體規(guī)格：48T/96T

脘蛋白基因變異分析試劑盒20次

ELISAKitEMAIgA大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA規(guī)格：48T/96T
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4,，3,，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭,，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照,。