豬藍(lán)耳病毒(歐洲株)核酸檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：嬰兒利什曼蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Leishmania infantumPCR
陰道毛滴蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Trichomonas vaginaliPCR
乙型肝炎病毒型PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Hepatitis B Virus(HBV)APCR
衣阿華支原體PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Infectious Bronchitis Virus(IBV)RTPCR

純綠青霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Penicillium viridicatumPCR

唇飾帶線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Cheilospirura hamulosaPCR

刺激隱核蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Cryptocaryon irritansPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠羧肽酶A3(CPA3)ELISA試劑盒 ，英文名： CPA3 ELISA Kit

豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA檢測試劑盒guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit 96T/48T

?？扇苄?span>CD8(sCD8)免疫試劑盒 Bovine soluble cluster of differeiation 8,sCD8 ELISA Kit

英文名稱HumanBone-specificAlkphase-BELISAKit人骨特異性堿性0酸酶(ALP-B)規(guī)格：96T/48T

動物糖解法糖基分解試劑盒20次

RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISA試劑盒大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-NT-3/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)營養(yǎng)因子-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

CD49抗體 Anti-CD49/VLA 0.1ml

Goat Anti-Bovine IgG/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的羊抗IgG 0.1ml

Factor X 英文名稱： 10抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Plectin 網(wǎng)蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Goat Anti-human IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記羊抗人IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
豬藍(lán)耳病毒(歐洲株)核酸檢測試劑盒大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP5)ELISA試劑盒 ,，英文名： IGFBP5 ELISA Kit

Mouse endostatin (ES) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒

MouseThrombopoietin,TPOELISAkit 小鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D2ELISAKit人細(xì)胞周期素D2規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞AURORA-B活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMP-6大鼠骨形成蛋白6規(guī)格：48T/96T
使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照。