沙門氏菌SPP-sdfi核酸檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：克氏食道線蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Oesophagostomum clumbianumPCR
科恩酒曲菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Rhizopus cohniiPCR
抗碳青霉烯肺炎克雷伯菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Carbapenemresistant Klebsiella pneumonia

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
海豹分支桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycobacterium pinnipediiPCR

海德堡沙門氏菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Salmonella heidelbergPCR

海水派琴蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Perkinsus marinusPCR

海豚鏈球菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Streptococcus iniaePCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠速激肽受體1(TACR1)ELISA試劑盒 ,，英文名： TACR1 ELISA Kit

豚鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒guineapigansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T

牛甲狀腺素(T4)免疫試劑盒 Bovine thyroxine,T4 ELISA Kit

英文名稱HumanBonemorphogeneticprotein3ELISAKit人骨成型蛋白質(zhì)3(BMP-3)規(guī)格：96T/48T

動物細胞/組織葡萄糖0酸變位酶(phosphoglucomase;PGM)電泳分析試劑盒5次

RatsolubleIerleukin2recepter,IL-2sRELISA試劑盒大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-P27/kip1 /FITC 熒光素標記P27抗體/周期素依賴抑制劑IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

rec Protein A/HRP 辣根過氧化物酶標記的重組蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

酪蛋白2相互作用蛋白1抗體 CKIP-1 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FoxO1 (Ser319) 英文名稱： 0酸化叉頭蛋白家族1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Pin1 肽基脯氨酞順反異構(gòu)酶Pinl抗體 規(guī)格 0.1ml

rec Protein A/HRP 辣根過氧化物酶標記的重組蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
沙門氏菌SPP-sdfi核酸檢測試劑盒大鼠纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒 ，英文名： FPB ELISA Kit

Mouse chorionic gonadoopin (CG) ELISA Kit 小鼠絨毛膜(CG)ELISA試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase5,MMP-5ELISAKit 小鼠基質(zhì)金屬5(MMP-5)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHuman2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2ELISAKit人2,3Dinor血栓烷B2規(guī)格：48T/96T

細胞HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性檢測試劑盒20次

ELISAKitEGF大鼠表皮生長因子規(guī)格：48T/96T
使用方法
一,、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7,，6,，5，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用,。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標準曲線。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù),，則標記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照,。