鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測試劑盒的相關產(chǎn)品：病毒性出血性敗血癥病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Viral Hemorrhagic Septicemia Virus(VHSV)RTPCR
丙酸蛛網(wǎng)菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Arachnia propionicaPCR
變形絲囊霉菌PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Aphanomyces astaciPCR
鼻血吸蟲

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關產(chǎn)品：
畸形線蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Nematodirus abnormalisPCR

極細密螺旋體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Treponema pertenuePCR

極小棒桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Corynebacterium minutissimumPCR

即腸道病毒型PCR檢測試劑盒 英文名稱; Enteric Virus72(EV72,，HAV)72RTPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠水通道蛋白2(AQP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 大鼠基質金屬10(MMP-10)ELISA試劑盒

HumanMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 人粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

DuckIerferonγ,IFN-γELISA試劑盒鴨γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Mousediamineoxidase,DAOELISAKit小鼠氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-PACAP/VIP receptor-I /FITC 熒光素標記腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-I/血管活性腸肽-I抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-pig IgG/Biotin 化兔抗豬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

脫羧酶蛋白體36抗體 Anti-CXorf36 0.2ml

Rabbit anti-MG IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗長爪沙鼠IgG 0.1ml

FXYD7 英文名稱： FXYD離子轉運調(diào)節(jié)因子7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-VEGF receptor 2(Tyr1214) 0酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-pig IgG/Biotin 化兔抗豬IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
鉤端螺旋體(Lep)核酸檢測試劑盒大鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ,，英文名： ICAM1 ELISA Kit

Mouse growth factor (GH) ELISA Kit 小鼠生長因子(GH)ELISA試劑盒

Mousep53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 小鼠p53(p53)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-40ELISAKit大鼠熱休克蛋白40規(guī)格：48T/96T

細胞MAPKAPKINASE5活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-16大鼠白介素16規(guī)格：48T/96T
使用方法
一,、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管,，分別為 7,，6，5,，4,，3，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用,。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品,。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品,。放冰上待用,。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三,、設置 qPCR 反應（20μL 體系,，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照,。