肉毒桿菌E型（CB-E）核酸檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：丹毒絲菌屬通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Erysipelothrix sppPCR
大片吸蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Fasciola giganticaPCR
達(dá)氏疏螺旋體PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Borrelia duttoniiPCR
唇飾帶線蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Chei

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
火雞沙門氏菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Salmonella meleagridisPCR

火雞星狀病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Turkey Astrovirus(TAstV)RTPCR

火雞支原體PCR檢測試劑盒 英文名稱; Mycoplasma meleagridisPCR

霍亂弧菌通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Vibrio choleraePCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒 ，英文名： AQP-4 ELISA Kit

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA檢測試劑盒MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 96T/48T

人弓蛔蟲(Tc)抗體(IgG)免疫試劑盒 Human Tc IgG ELISA kit

RatGonadoopin-releasinghormonereceptor,GHRELISAKit大鼠釋放激素受體(GHR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ATP生物發(fā)光法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒50次

Mousehydroxyproline,HypELISA試劑盒小鼠羥脯(Hyp)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-p58ipk/FITC 熒光素標(biāo)記p58ipk抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-guinea pig IgM/Biotin 化兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4/細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗原-4抗體 Anti-CTLA-4/CD152 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgM/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FbxL4 英文名稱： F-box富含亮酸重復(fù)蛋白4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-YAP1(Tyr407) 0酸化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-guinea pig IgM/Biotin 化兔抗豚鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
肉毒桿菌E型（CB-E）核酸檢測試劑盒大鼠細(xì)胞色素P450家族成員1A1(CYP1A1)ELISA試劑盒 ,，英文名： CYP1A1 ELISA Kit

Mouse epinephrine (EPI) ELISA Kit 小鼠(EPI)ELISA試劑盒

MouseCholecystokinin,CCKELISAKit 小鼠膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-70(HumanHeatShockProtein70)ELISAKit人熱休克蛋白70規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20次

ELISAKitIL-2大鼠白介素2規(guī)格：48T/96T
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7,，6，5,，4,，3，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照,。