轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因核酸檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：傘枝梨頭霉PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Absidia corymbiferaPCR
沙氏住白細胞原蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Leucocytozoon sabrezisPCR
山羊支原體山羊肺炎亞種PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoni

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
馬內(nèi)菲青霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Penicillium marneffeiPCR

馬皰疹病毒通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Equine Herpesvirus(EHV)PCR

馬皮疽組織胞漿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Histoplasm farcinimosumPCR

馬秋博病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Machupo Virus(MACV)RTPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞,，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋,。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘,。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中,。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊,。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,。混勻后,，4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用,。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA試劑盒 ，英文名： NF ELISA Kit

小鼠血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA檢測試劑盒Mouseangiopoietieceptoie2,ANG-R-Tie2ELISAkit 96T/48T

人甘露糖受體(MR)免疫試劑盒 Human mannose receptor,MR ELISA Kit

RatImmunoglobulinM,IgMELISAKit大鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

BrdU標(biāo)記法細胞繁殖流式細胞儀檢測試劑盒10/20次

MouseIerleukin-7,IL-7ELISA試劑盒小鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-PENK/Enkephalin A/FITC 熒光素標(biāo)記腦啡肽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Goat Anti-human IgG/Gold 金標(biāo)記羊抗人IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

雌激素受體α抗體 Anti-ER-α 0.1ml

Donkey Anti-Goat IgG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗羊IgG 0.1ml

FBXO28 英文名稱： FBXO28蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser262) 0酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-human IgG/Gold 金標(biāo)記羊抗人IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml
轉(zhuǎn)基因植物NPTII基因核酸檢測試劑盒大鼠軟骨糖蛋白39(GP39)ELISA試劑盒 ,，英文名： GP39 ELISA Kit

Mouse bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit 小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)ELISA試劑盒

RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit 大鼠脫輕表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHAELISAKit大鼠透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96T

細胞半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20次

RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法
一,、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7,，6，5,，4,，3,，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,，*用帶芯槍頭,，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL,，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用,。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品,。放冰上待用,。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容,。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管,、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系,，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線,。如果做定性分析,，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照。