甲型流感病毒HN亞型(IAV-HN)核酸檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：指環(huán)蟲屬通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Dactylogyrus spp.PCR
中華鱉球狀病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Trionyx Sinensis Spherovirus(TSSV)PCR
中山病毒PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Chuzan VirusRTPCR
豬鼻支原體PCR檢測試劑盒 規(guī)

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途,！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后,，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
牡蠣包拉米蟲PCR檢測試劑盒 英文名稱; Bonamia ostreaePCR

木霉屬通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Trichoderma spp.PCR

木鼠布魯氏菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Brucella neotomaePCR

木絲霉PCR檢測試劑盒 英文名稱; Xylohypha bantaniaPCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其溶解,。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,，15到30℃孵育2到3分鐘,。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,，中間層以及無色水相上層,。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%,。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中,。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后,，于4℃下12000rpm 離心10分鐘,。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),，清洗RNA沉淀,?；靹蚝螅?span>4℃下7000rpm離心5分鐘,。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘,。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,，使其溶解,，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零,。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠絨毛膜(CG)ELISA試劑盒 ,，英文名： CG ELISA Kit

小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA檢測試劑盒Mousesolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 96T/48T

人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)免疫試劑盒 Human IRF3 ELISA Kit

RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

C.parapsilosisRFLP基因分析試劑盒20次

MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒小鼠鉤端IgG(LepIgG)ELISA試劑盒96T96T
Anti-phospho APP(pThr668)/FITC 熒光素標(biāo)記抗0酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml

凋亡調(diào)節(jié)基因之一抗體 Anti-FLIP S/L 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗小鼠IgG 0.1ml

FNIP2 英文名稱： 卵泡刺激素結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-STAT5a(Tyr694) 0酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 規(guī)格 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgG/Gold 金標(biāo)記兔抗大鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml
甲型流感病毒HN亞型(IAV-HN)核酸檢測試劑盒大鼠酶Ⅱ(CA2)ELISA試劑盒 ,，英文名： CA2 ELISA Kit

Mouse glucocoicoid receptor alpha (GR- alpha) ELISA Kit 小鼠糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒

RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 大鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHLA-E(HumanleukocyteaigenE)ELISAKit人類白細胞抗原E規(guī)格：48T/96T

細胞PKG-II活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitCRP大鼠C反應(yīng)蛋白規(guī)格：48T/96T
使用方法
一、稀釋標(biāo)準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）,。由于標(biāo)準品濃度非常高,，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。
1. 標(biāo)記 6 個離心管,，分別為 7，6,，5,，4，3,，2,。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭,，下同）,。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供),，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準曲線樣品。放冰上待用,。
4. 換槍頭,，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘,，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準曲線樣品,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準曲線樣品,。放冰上待用,。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準曲線樣品,。放冰上待用。
二,、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品,，則需要進行 N+2 個樣品提取,，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管,。
三,、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，6 個用于標(biāo)準曲線,。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù),，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管,，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板）,，1 個用于PCR 陽性對照,。