PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中,，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：雙歧桿菌屬通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Bifidobacterium spp.PCR
規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復凍融,。
運輸：低溫、避光,，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間,、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值,。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,，吸取終止液和底物A、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 ,。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質,。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用,。保質前使用。

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雙歧桿菌屬通用PCR檢測試劑盒4-Benzoyl-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone  4551-69-3  中文名：4-苯甲酰基-3--1-苯基-5-吡唑啉酮  分子式：C17H14N2O2  度：98.0%      小鼠β淀粉樣蛋白elisa試劑盒   小鼠β淀粉樣蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠β淀粉樣蛋白試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠β淀粉樣蛋白試劑盒,、小鼠β淀粉樣蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide  83846-85-9  中文名：4-苯甲酰-4'-二苯硫醚  分子式：C20H16OS  度：98.0%      小鼠α1微球蛋白elisa試劑盒   小鼠α1微球蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠α1微球蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T,，來源：elisa試劑盒（進口分裝）,，產品別名：小鼠α1微球蛋白試劑盒、小鼠α1微球蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月,。

4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid  140700-63-6  中文名：  分子式：C19H27NO3  度：98.0%  關鍵詞：    小鼠β內酰胺酶抑制劑elisa試劑盒   小鼠β內酰胺酶抑制劑試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠β內酰胺酶抑制劑試劑盒,，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝）,，產品別名：小鼠β內酰胺酶抑制劑試劑盒,、小鼠β內酰胺酶抑制劑eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

4-Androstenediol  1156-92-9  中文名：4-雄烯二醇  分子式：C19H30O2  度：95.0%  關鍵詞：    小鼠抗IVIgG抗體ELISAKit   ELISA.   96T/48T

4-Aminosalicylic acid  65-49-6  中文名：4-氨基水楊酸  分子式：C7H7NO3  度：98.0%      小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集,、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝,。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎,。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃,，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。