PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：禽腺病毒型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Fowl Adenovirus(FAdVA)APCR
規(guī)格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存,，避免反復凍融。
運輸：低溫,、避光,，快遞免費送貨上門,。

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實驗過程：

2．調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上,，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,，循環(huán)30-35次,，zui后在72℃ 保溫7min,。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作,。
④底物A應揮發(fā),，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,，密封保存,，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存,。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好,。不同批號的試劑不要混用。保質前使用,。

phospho-STAT1 (Ser727)： 0酸化信號轉導與轉錄激活因子1抗體 0.1ml

ENPP2： 核苷酸焦0酸酶2抗體 0.2ml

Rad51抗體 Anti-Rad51 0.2ml

Anti-Syntaxin 1/Syn1A /FITC 熒光素標記突觸融合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser311+Thr315) 0酸化原活化蛋白5抗體 規(guī)格 0.1ml

ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒 ,，英文名： CT-1 ELISA Kit

小鼠肝脂酶(HL)ELISA檢測試劑盒Mousehepaticlipase,HLELISAKit 96T/48T

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RatC-PeptideELISAKit大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

20%Formalin固著液50毫升

MouseCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISA試劑盒小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
禽腺病毒型PCR檢測試劑盒LIFR/CD118 peptide 白血病抑制因子受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-AIF 調亡誘導因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Abl(Tyr89) 0酸化非受體酪c-Abl抗體 規(guī)格 0.1ml

品名 規(guī)格 備注

VCAM-1 英文名稱： 血管內皮細胞粘附分子抗體 0.1ml

phospho-Dnmt1(Tyr399) 英文名稱： 0酸化DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml

Anti-AIF 調亡誘導因子抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。
2. 血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清,。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物,。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清,。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝,，凍存于-20℃，避免反復凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍,。