HT22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞源自BALB/c小鼠由Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤,。可產(chǎn)生溶菌酶,；sIg-, Ia-,，Thy-1.2-。為檢測到病毒顆粒的分泌,，XC斑點(diǎn)形成試驗(yàn)陰性,。該細(xì)胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖；可以經(jīng)抗體依賴分裂綿羊紅細(xì)胞與腫瘤靶細(xì)胞,；LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)分裂紅細(xì)胞,，但對腫瘤靶細(xì)胞無作用。

1.產(chǎn)品名稱：HT22    小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
2.組織來源：海馬體組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介：
HT22    小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞分離自海馬體,；海馬體（Hippocampus）,，又名海馬回、海馬區(qū),、大腦海馬,，海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元細(xì)胞是海馬區(qū)的主要細(xì)胞組成,，主要功能是參與近期記憶,、情緒及內(nèi)臟功能調(diào)節(jié)、是老年性癡呆,、癲癇等疾病的主要病灶之一,。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學(xué)習(xí),、記憶,、情緒反應(yīng)及神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)主要的神經(jīng)干細(xì)胞聚集區(qū),，具有高度序化板層結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元相對獨(dú)立分布的特點(diǎn),，境界相對清晰，便于取材,，因此,，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)研究者當(dāng)做理想的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀：ｑR神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)是研究神經(jīng)細(xì)胞生物學(xué)特性和外源干擾因素作用（細(xì)胞因子）的有效細(xì)胞模型,，其在神經(jīng)生物學(xué),，發(fā)育生物學(xué)體外實(shí)驗(yàn)研究中已被廣泛應(yīng)用。
本公司生產(chǎn)的小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞采用胰蛋白酶消化法,、化學(xué)試劑抑制法結(jié)合神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶；細(xì)胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定，純度可達(dá)85%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：Neurobasal-A、B-27 Supplement,、Penicillin,、Streptomycin等

細(xì)胞的培養(yǎng)

體外神經(jīng)細(xì)胞的培養(yǎng)已成為神經(jīng)生物學(xué)研究中十分有用的技術(shù)手段。神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)的主要優(yōu)點(diǎn)是:(1)分散培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞在體外生長成熟后,能保持結(jié)構(gòu)和功能上的某些特點(diǎn), 而且長期培養(yǎng)能形成髓鞘和建立突觸聯(lián)系,這就提供了體內(nèi)生長過程在體外重現(xiàn)的機(jī)會(huì),。(2)能在較長時(shí)間內(nèi)直接觀察活細(xì)胞的生長,、分化、形態(tài)和功能變化,便于使用各種不同的技術(shù)方法如相差顯微鏡,、熒光顯微鏡,、電子顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡,、同位素標(biāo)記,、原位雜交、免疫組化和電生理等手段進(jìn)行研究,。(3)易于施行物理（如缺血,、缺氧）、化學(xué)和生物因子（如神經(jīng)營養(yǎng)因子）等實(shí)驗(yàn)條件, 觀察條件變更對神經(jīng)細(xì)胞的直接或間接作用,。(4)便于從細(xì)胞和分子水平探討某些神經(jīng)疾病的發(fā)病機(jī)制,，藥物或各種因素對胚胎或新生動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞在生長、發(fā)育和分化等各方面的影響,。 我們實(shí)驗(yàn)室從80年代始開展了神經(jīng)細(xì)胞的體外培養(yǎng)工作,，取得了一些經(jīng)驗(yàn)，現(xiàn)將培養(yǎng)細(xì)胞分類及方法簡要介紹如下:

一,、雞胚背根神經(jīng)節(jié)組織塊培養(yǎng)

主要用于神經(jīng)生長因子（NGF）等神經(jīng)營養(yǎng)因子的生物活性測定,。在差倒置顯微鏡下觀察以神經(jīng)突起的生長長度和密度為指標(biāo)半定量評估NGF的活性。

1,、材料和方法 

（1）選正常受精的雞蛋,，置于37℃生化培養(yǎng)箱內(nèi)孵化，每日翻動(dòng)雞蛋一次,。

（2）取孵化8-12 d 的雞蛋, 用70% 酒精消毒蛋殼,，從氣室端敲開蛋殼，用消毒鑷剝除氣室部蛋殼。

（3）用彎鑷鉤住雞胚頸部,，無菌條件下取出雞胚置小平皿內(nèi),，除去頭部后，腹側(cè)向上置滅菌毛玻璃片上,用眼科彎鑷子打開胸腹腔,，除去內(nèi)臟器官,。

（4）在解剖顯微鏡下，小心除去腹膜,，暴露脊柱及其兩側(cè),，在椎間孔旁可見到沿脊柱兩側(cè)排列的背根節(jié)（圖1），用一對5號微解剖鑷小心取出,。

（5）置背根節(jié)于解剖溶液內(nèi),，用微解剖鑷去除附帶組織，接種于涂有鼠尾膠的玻璃或塑料培養(yǎng)瓶中,，在DMEM無血清培養(yǎng)液中培養(yǎng),。

2、結(jié)果

雞胚背根神經(jīng)節(jié)在含神經(jīng)生長因子(NGF, 2.5S,，20ng/ml)的無血清培養(yǎng)液中培養(yǎng)24 h,神經(jīng)節(jié)長出密集的神經(jīng)突起,。而未加NGF的神經(jīng)節(jié)培養(yǎng)24 h, 未見神經(jīng)突起生長。

二,、新生大鼠,、新生小鼠及雞胚背根神經(jīng)節(jié)分散細(xì)胞培養(yǎng)

背根神經(jīng)節(jié)（DRG）細(xì)胞起源于神經(jīng)嵴，NGF研究Levi-Montalcini的實(shí)驗(yàn)表明,，外原性NGF能刺激DRG細(xì)胞生長發(fā)育并形成廣泛的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),。在體外，分離培養(yǎng)的神經(jīng)節(jié)在NGF存在的情況下,，神經(jīng)突起的生長在一天之內(nèi)可長達(dá)數(shù)毫米,，因此，利用培養(yǎng)的DRG細(xì)胞,，進(jìn)行軸突生長發(fā)育的研究,，是為經(jīng)典而常用的方法之一。

1,、材料和方法 

取新生一天的大鼠(wistar種)和小鼠(昆明種),。用眼科剪在無菌條件下除去背部皮膚, 然后剪取一段脊髓,背側(cè)朝上置于滅菌毛玻璃片上,在解剖顯微鏡下沿椎管兩側(cè)水平剪除腹側(cè)一半椎骨,暴露脊髓和神經(jīng)節(jié),用解剖鑷分離出神經(jīng)節(jié)。雞胚背根神經(jīng)節(jié)的取材方法同前,。 剝除神經(jīng)節(jié)被膜, 用0.125%胰蛋白酶消化(37℃ 30min)分散后用種植(Plating)培養(yǎng)液稀釋成0.2×105 個(gè)細(xì)胞/ml密度的細(xì)胞懸液,，接種于涂有鼠尾膠的35mm塑料培養(yǎng)皿中,每皿2ml細(xì)胞懸液置。置標(biāo)本于36℃,、10%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。24h后傾去培養(yǎng)皿內(nèi)種植培養(yǎng)液,，改用飼養(yǎng)(Feeding)培養(yǎng)液培養(yǎng)。接種第3d, 在培養(yǎng)皿中分別加入細(xì)胞分裂抑制劑5-氟-2'-脫氧尿苷15μg/ml和尿苷35μg/ml以抑制非神經(jīng)細(xì)胞的增殖, 作用48 h后更換新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液,，以后每周換液兩次, 每次更換一半新鮮飼養(yǎng)培養(yǎng)液,。   

2、培養(yǎng)液成份

種植培養(yǎng)液: 80%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml,、NaHCO3 3.7g/L);10%胎牛血清; 10%馬血清;NGF 20ng/ml; 谷氨酰胺100μg/ml,。脫氧核糖核酸酶 I 40μg/ml。

飼養(yǎng)培養(yǎng)液: 95%Eagle's DMEM(含葡萄糖600mg/100ml,、NaHCO3  3.7g/L,)；5 % 馬血清,； NGF 20ng/ml,；神經(jīng)營養(yǎng)素 1ml/100ml；谷氨酰胺100μg/ml,。  

我們推薦使用HT22    小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-M107）作為體外培養(yǎng)小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞的培養(yǎng)基,。