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上海雅吉生物科技有限公司>>原代細(xì)胞>>化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞大腸桿菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant

大腸桿菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant

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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2024-11-03 18:27:29瀏覽次數(shù):442

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研    
大腸桿菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant是大腸桿菌 BL21(DE3)plysS 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,,可用于DNA 的熱擊轉(zhuǎn)化,。使用 pUC19 質(zhì)粒檢測本產(chǎn)品,,轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 107,。該菌株帶有質(zhì)粒plysS,,具有氯霉素抗性,,此質(zhì)粒含有表達(dá) T7 溶菌酶的基因,T7 溶菌酶能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平,,但不干擾 IPTG 誘導(dǎo)的表達(dá)

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品及特點(diǎn) 大腸桿菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant是采用大腸桿菌 JM109 菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞,,可用于 DNA的化學(xué)轉(zhuǎn)化。本試劑盒具有下列特點(diǎn):
1. 使用 pUC19 質(zhì)粒檢測,,轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108,,-80℃保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。
2. recA1 和 endA1 突變阻止對克隆 DNA 的修飾或?qū)λ拗骶旧?DNA 的重組,,提高純化
質(zhì)粒的產(chǎn)量和質(zhì)量,。
3. JM109 菌株基因型:endA1 recA1 gyrA96 thi hsdR17(rk-mk+)relA1
supE44 D(lac-proAB) [F’ traD36 proAB laqlqZ Δ M15 ]
4. 本產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,使用方便,,質(zhì)優(yōu)價廉,。
規(guī)格及成分 成分 包裝
本產(chǎn)品 0.1mL×10
使用手冊 1 份

運(yùn)輸及保存 干冰運(yùn)輸、-80℃保存,,有效期半年,。
大腸桿菌OmniMAX2-T1 Phage Resistant使用方法 1. 取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為 50-100μl,,可以根據(jù)
實(shí)際情況分裝使用,。
以下實(shí)驗(yàn)以 50 μl 感受態(tài)細(xì)胞為例。
2. 待感受態(tài)細(xì)胞融化后,,向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的 DNA(根據(jù)實(shí)際情況加入適量
的 DNA,,通常 100 μl 感受態(tài)細(xì)胞能夠被 1 ng 超螺旋質(zhì)粒 DNA 所飽和),用移液器
輕輕吹打混勻,,冰浴 30 分鐘,。
3. 42℃熱擊 90 秒,迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中,,冰上靜置 2-3 分鐘,。
4. 每個離心管中加入 450 μl 無菌的 SOC 或 LB 培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于 37℃
搖床,,150 rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘使菌體復(fù)蘇,。
5. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,,取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞,加到含相應(yīng)抗生素的 SOC 或 LB 固體
瓊脂培養(yǎng)基上,,用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,,將平板置于 37℃直至液體被吸收,
倒置培養(yǎng),,37℃培養(yǎng) 12-16 小時,。
注意:
1 涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的 DNA 總量較多,,可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板,;
若轉(zhuǎn)化的 DNA 總量較少,可取 200-300 μl 轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板,。若預(yù)計的克隆數(shù)較少,,
可通過離心(4,000 rpm ,2 分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,,懸浮菌體后將其涂布于平板中,。
2 新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干,可將平板正置于 37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng),。
3 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少,,可以將剩下的菌液再涂
布新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),。

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