1.產(chǎn)品名稱：大鼠胰腺上皮細胞
2.組織來源：胰腺組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介：
大鼠胰腺上皮細胞分離自胰腺組織,；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,，腺泡分泌胰液,，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氫鈉,、胰蛋白酶原,、脂肪酶、淀粉酶等,。胰液通過胰腺管排入十二指腸,，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用,。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,，胰島主要由4種細胞組成：α細胞、β細胞,、γ細胞及PP細胞,。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖,；β細胞分泌胰島素,，降低血糖；γ細胞分泌生長抑素,，以旁分泌的方式抑制α,、β細胞的分泌；PP細胞分泌胰多肽,，抑制胃腸運動,、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細胞在發(fā)育上被認為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮,，在隨后的胰腺發(fā)育過程中,，胰腺干細胞分化為胰島細胞（α、β,、δ,、PP細胞）,、導(dǎo)管上皮細胞以及腺泡細胞。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來源的細胞,，包括成纖維細胞,、血管內(nèi)皮細胞、血管平滑肌細胞以及星形細胞,，其中以成纖維細胞占主要部分,。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細胞就要排除間充質(zhì)來源的細胞，尤其是成纖維細胞,。目前常用的去除成纖維細胞方法有機械刮除法,、胰蛋白酶消化以及膠原酶消化法等，胰腺上皮細胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義,。
本公司生產(chǎn)的采用膠原酶分次消化法并通過上皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
M199、FBS,、上皮細胞生長添加劑,、Hydrocortisone、Insulin,、Transferrin,、Epinephrine、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R021）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,，檢查外包裝是否完整，細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,，請即時聯(lián)系。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）,。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細胞密度較小,，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上，進行傳代,。
②若細胞密度較大,，達到80%以上，將細胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基。由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,，以便售后處理。7天內(nèi)反饋,，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后