1.產(chǎn)品名稱：大鼠支氣管上皮細(xì)胞
2.組織來源：支氣管組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介：
大鼠支氣管上皮細(xì)胞分離自支氣管組織；支氣管（Bronchi）,，是指由氣管分出的各級分枝,，由氣管分出的一級支氣管，即左,、右主支氣管,。左主支氣管與右主支氣管相比較，前者較細(xì)長,，走向傾斜,；后者較粗短，走向較前者略直,，所以經(jīng)氣管墮入的異物多進(jìn)入右主支氣管,。支氣管和氣管還有以區(qū)別就是，氣管是以“C”型的氣管軟骨為支架,，而支氣管不是,。支氣管上皮是氣道與外界環(huán)境接觸的*道防線，不僅是各種病原體,、炎癥介質(zhì)作用的靶細(xì)胞,，還作為效應(yīng)細(xì)胞合成、釋放多種炎性介質(zhì)和細(xì)胞因子,，從而參與氣道炎癥及免疫反應(yīng),。支氣管上皮細(xì)胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病,、肺癌,、肺囊性纖維化以及一些感染性呼吸道疾病的發(fā)病機(jī)制中均起著重要的作用。體外培養(yǎng)的原代支氣管上皮細(xì)胞因與體內(nèi)組織在形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能活動上存在很大的相似性,，因此,，在基礎(chǔ)及臨床研究中極為重要。
本公司生產(chǎn)的采用中性蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合機(jī)械刮刷并通過上皮細(xì)胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細(xì)胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。
5.培養(yǎng)基信息：
M199,、FBS,、上皮細(xì)胞生長添加劑、Hydrocortisone,、Insulin,、Transferrin、Epinephrine,、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R007）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,，請即時聯(lián)系,。并進(jìn)行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清，1%雙抗）,。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）。
5.①若細(xì)胞密度較小,，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上，進(jìn)行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大,，達(dá)到80%以上，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過程中的問題，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,，以便售后處理,。7天內(nèi)反饋，細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費(fèi)售后