1.產(chǎn)品名稱：大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞
2.組織來源：脂肪組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介：
大鼠脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞分離自脂肪組織,；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成,，聚集成團的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪,，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,，經(jīng)液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性,、血壓水平,、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng),，參與多種重要病理生理過程,；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪組織中也存在一些干細(xì)胞群,，具有自我更新能力和多向分化潛能,，被稱為脂肪組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞，簡稱脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞,。與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞相比,，在來源、細(xì)胞群特點以及分化潛能等多方面極為相似,。但是,，脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞更易獲得足夠數(shù)量的細(xì)胞,，且獲取過程中對機體損傷更小，是更為理想的自體干細(xì)胞源,。脂肪組織分離得到脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞以梭形為主要形態(tài),，BrdU可標(biāo)記其細(xì)胞核。
本公司生產(chǎn)的采用膠原酶消化法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶,；細(xì)胞經(jīng)CD90/CD44、CD34/CD45免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
DMEM-F12、FBS,、間充質(zhì)干細(xì)胞生長添加劑,、Glutamine、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R198）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。
T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后，檢查外包裝是否完整,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題，請即時聯(lián)系,。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清,，1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細(xì)胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,，進行傳代,。
②若細(xì)胞密度較大，達(dá)到80%以上,，將細(xì)胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細(xì)胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系并提供圖片,，以便售后處理。7天內(nèi)反饋,，細(xì)胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格，不予免費售后