1.產(chǎn)品名稱：大鼠脊髓神經(jīng)元細胞
2.組織來源：脊髓組織
3.產(chǎn)品規(guī)格：5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介：
大鼠脊髓神經(jīng)元細胞分離自脊髓組織,；脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu),，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分,。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息,。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息,。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面,，上端連接延髓,，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢,、體壁和內(nèi)臟,。脊髓的內(nèi)部有一個H形（蝴蝶型）灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成,；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞,。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)（稱為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚,、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路,，也是許多簡單反射活動的低級中樞,。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的,。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,，即神經(jīng)細胞，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大,。但都具有胞體和樹突,、軸突。胞體又叫核周體,，內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),、游離核糖體和一個有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示，在光鏡下是灰藍色斑塊狀,，稱為尼氏小體,。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動,，突起的大小和形態(tài)各不相同，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別,。脊髓組織內(nèi)含有大量膠質(zhì)細胞,，神經(jīng)元含量少，分離純化難度大,，且脊髓神經(jīng)元細胞是高度分化的終末細胞,，不能分裂增殖,，培養(yǎng)要求高。剛接種的脊髓神經(jīng)元呈圓形,，體積小,，透亮，無突起,。培養(yǎng)2-3d,，可見胞體增大，突起增多延長,；培養(yǎng)6-7d,，細胞體大飽滿，突起明顯增加延長并交織成網(wǎng),，光暈明顯,，立體感強。培養(yǎng)20d后,，死亡細胞明顯增加,，細胞出現(xiàn)內(nèi)空泡，突起粗細不均,，甚至脫壁,，發(fā)生細胞崩解。
本公司生產(chǎn)的采用膠原酶-胰酶聯(lián)合消化法,、神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結(jié)合化學試劑抑制法制備而來,，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
Neurobasal-A、B-27 Supplement,、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號：CM-R144）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,，請即時聯(lián)系,。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清,，1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細胞密度較小，無菌操作,，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上,，進行傳代。
②若細胞密度較大,，達到80%以上,，將細胞傳代培養(yǎng)。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況，如果原來FBS濃度是20%,，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,，煩請當天盡快聯(lián)系并提供圖片，以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理；7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,，不予免費售后