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大鼠神經(jīng)干細胞

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更新時間:2024-11-03 15:33:15瀏覽次數(shù):296

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研    
大鼠神經(jīng)干細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化、后用膠原酶反復消化制備而來,細胞總量T25瓶,;細胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

詳細介紹

1.產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)干細胞
2.組織來源:腦組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
大鼠神經(jīng)干細胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個大腦半球的大部分,,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì),。每一個半球都有三個面,,即外側(cè)面(約占整個皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積),;半球表面有很多深淺不等的溝或裂,,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積,;大腦外側(cè)面重要的溝,、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝,。由于三溝裂之界隔,,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉,、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元,、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞的能力,,能自我更新,并足以提供大量腦組織細胞的細胞群,。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,,它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調(diào)的是,,在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中,,不同的神經(jīng)干細胞類型產(chǎn)生的子代細胞種類不同,分布也不同,。神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種,,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,,具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力,,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應能力,。神經(jīng)干細胞在疾病,、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移,,并向神經(jīng)細胞,、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞分化的能力,已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復和再生研究的熱點,,體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎和臨床應用的前提,。神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后,可形成神經(jīng)球,,神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長,,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細胞懸液,,將部分細胞接種到新的培養(yǎng)瓶中,,2×10^5個細胞/瓶,每7-10d傳代1次,,每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次,,培養(yǎng)條件不變。
本公司生產(chǎn)的采用胰蛋白酶消化后差速貼壁,,結(jié)合神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
DMEM-F12,、B-27 Supplement、EGF,、bFGF,、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-R139)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,,檢查外包裝是否完整,細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,,請即時聯(lián)系。并進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3.預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,,1%雙抗),。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張),。
5.①若細胞密度較小,,無菌操作,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,,進行傳代,。
②若細胞密度較大,達到80%以上,,將細胞傳代培養(yǎng),。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,,如果原來FBS濃度是20%,,可以增加到25%FBS濃度)   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,煩請當天盡快聯(lián)系并提供圖片,,以便售后處理。7天內(nèi)反饋,,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,不予免費售后

 

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