詳細介紹
1.產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)小膠質細胞
2.組織來源:腦組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
大鼠神經(jīng)小膠質細胞分離自腦組織;大腦分左右兩個半球,,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質,。每一個半球都有三個面,,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內(nèi)側面和底面(占2/3的面積),;半球表面有很多深淺不等的溝或裂,,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積,;大腦外側面重要的溝,、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝,。由于三溝裂之界隔,,使大腦皮質組分為額葉、頂葉,、顳葉,、枕葉四大部分。小膠質細胞是神經(jīng)膠質細胞的一種,,相當于腦和脊髓中的巨噬細胞,,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的*道也是主要的一道免疫防線。小膠質細胞大約占大腦中的神經(jīng)膠質細胞的20%,,小膠質細胞不停地清除著中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的損壞的神經(jīng),,斑塊及感染性物質。無數(shù)臨床上和神經(jīng)病理學研究表明激活的小膠質細胞在神經(jīng)退化類疾病的發(fā)病機理中起到十分重要的作用,,如帕金森病,、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等。但是過多激活或失控的小膠質細胞會引起神經(jīng)毒性。它們是促炎因子和氧化應激的重要來源,,如腫瘤壞死因子(TNF),,一氧化氮,白介素等有神經(jīng)毒性的物質,。神經(jīng)小膠質細胞的主要功能:①神經(jīng)膠質出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉化的過程中,;②當程序性細胞死亡時,或在大腦發(fā)育的過程中,,中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時,,神經(jīng)膠質可做為大腦的巨噬細胞;③膠質細胞能在Ⅱ類組織相容性復合體表達CD-4陽性T細胞時表達抗原,,能進行Fc介導的巨噬作用,,并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。
本公司生產(chǎn)的采用酶消化法結合差速貼壁法,,在培養(yǎng)基營養(yǎng)缺失數(shù)天后經(jīng)搖床震蕩收集脫落細胞制備而來,,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經(jīng)CD11b/c[OX42]免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
DMEM[H]、FBS,、膠質細胞生長添加劑,、Insulin、Penicillin,、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-R110)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。
T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,檢查外包裝是否完整,,細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,請即時,。并進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3.預熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,,1%雙抗),。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張),。
5.①若細胞密度較小,,無菌操作,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,,進行傳代,。
②若細胞密度較大,達到80%以上,,將細胞傳代培養(yǎng),。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,,可以增加到25%FBS濃度) 收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,,煩請當天盡快并提供圖片,以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,,不予免費售后
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