1.產品名稱：大鼠腦成纖維細胞
2.組織來源：腦組織
3.產品規(guī)格：5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介：
大鼠腦成纖維細胞分離自腦組織；大腦分左右兩個半球,，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分,，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構成的白質,。每一個半球都有三個面,，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）,、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂,，溝或裂之間的隆起叫回,，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝,、裂有大腦外側裂,、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,，使大腦皮質組分為額葉,、頂葉、顳葉,、枕葉四大部分,。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來,；成纖維細胞較大,，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,，細胞質嗜弱堿性,，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下,，它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化,；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用,。剛分離的腦成纖維細胞呈圓形,、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中,。30min細胞貼壁,，其中部分開始伸出偽足，表現(xiàn)為小的突起,；6h后細胞基本貼壁*,，伸展成梭形，胞核清晰,，分布較均勻,，散在生長，不聚集成團,；細胞生長迅速,，5-7天即呈融合狀態(tài),，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長,，平坦,、胞體較大，細胞質透明,，細胞核較大,，呈橢圓形，顏色淡,。細胞融合,，并彼此連接成網(wǎng)狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布,。
本公司生產的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息：
DMEM[H]、FBS,、成纖維細胞生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基（產品貨號：CM-R109）作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。

T25瓶細胞處理方法
收到細胞后，檢查外包裝是否完整,，細胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題，請即時,。并進行以下操作：
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預溫3-4小時后再做處理，以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3.預熱培養(yǎng)基（含10%胎牛血清,，1%雙抗）。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（40×,100×,200×各一張）,。
5.①若細胞密度較小,，無菌操作，去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細胞密度達到80%以上,，進行傳代,。
②若細胞密度較大，達到80%以上,，將細胞傳代培養(yǎng),。
注：
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%，建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,，這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。（這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,，如果原來FBS濃度是20%，可以增加到25%FBS濃度）   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,，煩請當天盡快并提供圖片,，以便售后處理。7天內反饋,，細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因導致可根據(jù)實際情況酌情處理,；7天內未接到任何反饋視為合格，不予免費售后