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大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024-11-03 14:35:40瀏覽次數(shù):280

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研    
大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞采用先用胰蛋白酶短時(shí)間消化,、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來,細(xì)胞總量T25瓶;細(xì)胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

詳細(xì)介紹

1.產(chǎn)品名稱:大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞
2.組織來源:腦組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
4.細(xì)胞簡介:
大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞分離自腦皮層組織;皮層神經(jīng)元細(xì)胞是構(gòu)成中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,。神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細(xì)胞,,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,,組成神經(jīng)纖維,,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。細(xì)胞體位于腦,、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,,細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。細(xì)胞體是細(xì)胞含核的部分,,其形狀大小有很大差別,,直徑約4-120微米。核大而圓,,位于細(xì)胞中央,,染色質(zhì)少,核仁明顯,。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有斑塊狀的核外染色質(zhì),,還有許多神經(jīng)元纖維,。細(xì)胞突起是由細(xì)胞體延伸出來的細(xì)長部分,,又可分為樹突和軸突。每個(gè)神經(jīng)元可以有一或多個(gè)樹突,,可以接受刺激并將興奮傳入細(xì)胞體,。每個(gè)神經(jīng)元只有一個(gè)軸突,可以把興奮從胞體傳送到另一個(gè)神經(jīng)元或其他組織,,如肌肉或腺體,。皮質(zhì)神經(jīng)元是大腦皮質(zhì)的主要組成細(xì)胞之一,,是大腦進(jìn)行功能活動(dòng)調(diào)節(jié)的基本單位,,參與動(dòng)物多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程。通過形態(tài)學(xué)觀察顯示神經(jīng)元從貼壁、伸出突起開始,;突起逐漸增多,,而后突起進(jìn)一步增多并逐漸成網(wǎng),同時(shí)細(xì)胞胞體增大,,周邊光暈明顯,。10-12d細(xì)胞為豐滿,隨后神經(jīng)元開始裂解,,突起逐漸減少,,細(xì)胞已退化變性,輪廓模糊,,光暈消失,,細(xì)胞變形。
本公司生產(chǎn)的采用胰蛋白酶消化法結(jié)合神經(jīng)元培養(yǎng)基培養(yǎng),、化學(xué)試劑抑制法篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10^5cells/瓶;細(xì)胞經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
Neurobasal-A,、B-27 Supplement,、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號(hào):CM-R105)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


T25瓶細(xì)胞處理方法
收到細(xì)胞后,,檢查外包裝是否完整,,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,,請即時(shí),。并進(jìn)行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2.將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時(shí)后再做處理,,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗),。
4.顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5.①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,,進(jìn)行傳代。
②若細(xì)胞密度較大,,達(dá)到80%以上,,將細(xì)胞傳代培養(yǎng)。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,,這時(shí)請?jiān)谂恼蘸髮腋〉募?xì)胞即時(shí)離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,,可以增加到25%FBS濃度)   收到細(xì)胞后如細(xì)胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,,煩請當(dāng)天盡快并提供圖片,以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,,細(xì)胞本身問題免費(fèi)重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實(shí)際情況酌情處理;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,,不予免費(fèi)售后

 

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