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大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞

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更新時間:2024-11-03 14:21:10瀏覽次數(shù):349

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 一周 規(guī)格 T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研    
大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞采用先用胰蛋白酶短時間消化,、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來,細胞總量5×105cells/瓶,;細胞經(jīng)堿性磷酸酶染色和茜素紅染色鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

詳細介紹

1.產(chǎn)品名稱:大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞
2.組織來源:關(guān)節(jié)軟骨組織
3.產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
4.細胞簡介:
大鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞分離自關(guān)節(jié)軟骨組織;關(guān)節(jié)軟骨屬于透明軟骨,,表面光滑,、呈淡藍色,、有光澤,它是由一種特殊的叫做致密結(jié)締組織的膠原纖維構(gòu)成的基本框架,,這種框架呈半環(huán)形,類似拱形球門,,其底端緊緊附著在下面的骨質(zhì)上,,上端朝向關(guān)節(jié)面,,這種結(jié)構(gòu)使關(guān)節(jié)軟骨緊緊與骨結(jié)合起來而不會掉下來,同時當(dāng)受到壓力時候,,還可以有少許的變形,起到緩沖壓力的作用,。在這些纖維之間,,散在分布著軟骨細胞,,軟骨細胞由淺層向深層逐漸由扁平樣至橢圓或圓形的細胞組成,,這些軟骨細胞維持關(guān)節(jié)軟骨的正常代謝。關(guān)節(jié)軟骨沒有神經(jīng)支配,,也沒有血管,其營養(yǎng)成分必須從關(guān)節(jié)液中取得,,而其代謝廢物也必須排至關(guān)節(jié)液中,關(guān)節(jié)軟骨的這種營養(yǎng)代謝必須通過關(guān)節(jié)運動,,使關(guān)節(jié)軟骨不斷的受到壓力刺激才行,,所以關(guān)節(jié)運動對于維持關(guān)節(jié)軟骨的正常結(jié)構(gòu)起重要的作用,。關(guān)節(jié)軟骨細胞位于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的關(guān)節(jié)軟骨細胞位于關(guān)節(jié)軟骨組織的表層,,單個分布、體積較小,、呈橢圓形,,長軸與關(guān)節(jié)軟骨表面平行,,越向深層的關(guān)節(jié)軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,、染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的關(guān)節(jié)軟骨細胞多2-8個成群分布于關(guān)節(jié)軟骨陷窩內(nèi),,這些關(guān)節(jié)軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,,稱為同源細胞群,。電鏡下,關(guān)節(jié)軟骨細胞有突起和皺褶,,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,關(guān)節(jié)軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙,。體外培養(yǎng)的關(guān)節(jié)軟骨細胞對于研究其生理功能,、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。
本公司生產(chǎn)的采用膠原酶聯(lián)合中性蛋白酶消化制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶,;細胞經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。
5.培養(yǎng)基信息:
DMEM-F12,、FBS,、軟骨細胞生長添加劑、Vitamin Supplements,、Penicillin、Streptomycin等
我們推薦使用*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:CM-R092)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基,。


T25瓶細胞處理方法
收到細胞后,,檢查外包裝是否完整,,細胞培養(yǎng)瓶是否完好。如有破損漏液等問題,,請即時,。并進行以下操作:
1.75%酒精棉球擦拭T25細胞培養(yǎng)瓶外部,。
2.將細胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3.預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗),。
4.顯微鏡觀察細胞生長情況,,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張),。
5.①若細胞密度較小,無菌操作,,去掉培養(yǎng)基。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng),。待細胞密度達到80%以上,,進行傳代。
②若細胞密度較大,,達到80%以上,將細胞傳代培養(yǎng),。
注:
培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基血清濃度為5%,,建議更換成自己配好的新鮮培養(yǎng)基,。由于運輸過程中的問題,細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來,,顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細胞懸浮的情況,這時請在拍照后將懸浮的細胞即時離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,。(這里是針對原來*培養(yǎng)基FBS濃度是10%的情況,如果原來FBS濃度是20%,可以增加到25%FBS濃度)   收到細胞后如細胞狀態(tài)不佳或培養(yǎng)中遇到問題,,煩請當(dāng)天盡快并提供圖片,以便售后處理,。7天內(nèi)反饋,,細胞本身問題免費重發(fā)如人為原因?qū)е驴筛鶕?jù)實際情況酌情處理,;7天內(nèi)未接到任何反饋視為合格,,不予免費售后

 

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