該試劑盒用于通過化學(xué)發(fā)光免疫測定法（LIA）直接定量測定人血清中的促甲狀腺激素（TSH）,。此套件僅供研究使用,。它不用于診斷程序,。

作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產(chǎn)品促甲狀腺激素LIA,。產(chǎn)品僅用于科研,，不可用于臨床診斷。

檢測原理：

這種化學(xué)發(fā)光免疫測定法的原理遵循典型的一步捕獲或“三明治"型測定,。該檢測利用了兩種高度特異性的單克隆抗體：一種是將TSH特異性的單克隆抗體固定在微孔板上,，另一種是與辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合的TSH不同區(qū)域的單克隆抗體。允許樣品和標準品中的TSH同時與平板和HRP結(jié)合物結(jié)合,。洗滌和潷析步驟去除任何未結(jié)合的HRP結(jié)合物,。洗滌步驟后，加入發(fā)光基質(zhì),，在微量滴定板光度計中測量相對發(fā)光單位（RLU）,。酶反應(yīng)形成的RLU與樣品中TSH的濃度成正比。一組標準用于繪制標準曲線,，從中讀取樣品和對照中TSH的濃度,。

應(yīng)用

促甲狀腺激素（TSH）是一種由垂體前葉分泌的28 kDa的糖蛋白激素。TSH有兩個亞單位,，即α和β,。TSH的α亞單位與黃體生成素（LH）,、促卵泡激素（FSH）和人r毛膜促x腺激素（hCG）糖蛋白激素中發(fā)現(xiàn)的α亞單位相似。然而,，β亞單位是特異性的,，并且因激素而異。TSH刺激甲狀腺激素甲狀腺素（T4）和三碘甲狀腺原氨酸（T3）的產(chǎn)生,。循環(huán)中的T4和T3通過負反饋調(diào)節(jié)TSH分泌,。TSH的產(chǎn)生也受到下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素（TRH）的正向控制。血清TSH的測量通常被認為是研究原發(fā)性和繼發(fā)性甲狀腺功能減退癥最敏感的指標,。在原發(fā)性甲狀腺功能減退癥中,，甲狀腺激素的產(chǎn)生受損，TSH水平通常顯著升高,。在繼發(fā)性或三發(fā)性甲狀腺功能減退癥中,，由于垂體或下丘腦病變導(dǎo)致甲狀腺激素低，TSH水平通常較低,。此外,，敏感的TSH檢測也能區(qū)分甲狀腺功能亢進癥和正常甲狀腺人群。在大多數(shù)甲狀腺功能亢進癥中,，TSH通常被抑制到低于正常水平,。建議同時檢測TSH和甲狀腺激素以評估甲狀腺狀態(tài)。但如果只能開具一項甲狀腺功能測試,，TSH將是s選的測試。

程序注意事項和警告

1. 用戶應(yīng)充分理解本協(xié)議,，以成功使用此試劑盒,。只有嚴格和謹慎地遵循所提供的說明，才能達到可靠的性能,。

2. 每次運行應(yīng)在高和低水平包含對照材料或血清池,，以評估結(jié)果的可靠性。

3. 當z定使用水進行稀釋或重組時,，請使用去離子水或蒸餾水,。

4. 為了減少接觸潛在有害物質(zhì)的風險，處理試劑盒試劑和人類樣本時應(yīng)佩戴手套,。

5. 所有試劑盒試劑和樣本在使用前應(yīng)置于室溫下,，并輕輕但c底地混合。避免反復(fù)冷凍和解凍試劑和樣本,。

6. 每次運行必須建立校準曲線,。

7. 試劑盒對照應(yīng)包含在每次運行中，并落在既定的置信限內(nèi),。

8. 如果對照的測定值沒有反映既定范圍,，可能表明程序技術(shù)不當,、吸管不精確、洗滌不c底以及試劑儲存不當,。

9. 發(fā)光底物溶液（A和B）對光敏感,，應(yīng)存放在原始的暗色瓶中，避免直射日光,。

10. 分裝底物時,，不要使用這些液體會與任何金屬部件接觸的吸管。

11. 為了防止試劑污染,，分裝每種試劑,、樣本、標準和對照時,，請使用新的一次性吸管尖,。

12. 不要在測試中混合不同批號的試劑盒組分，并且不要使用任何超過標簽上打印的有效期的組分,。

13. 試劑盒試劑必須被視為危險廢物,，并根據(jù)國家規(guī)定進行處理。

典型校準器曲線：

僅示例曲線,。請勿用于計算結(jié)果,。

文獻參考：

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ALPCO產(chǎn)品種類多樣，可測樣品來源包括人,、大/小鼠,、豚鼠、兔,、豬,、羊、狗,、猴等,，涉及神經(jīng)生物學(xué)、骨代謝,、心血管疾病和氧化應(yīng)激,、細胞因子與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、糖尿病和肥胖癥,、內(nèi)分泌學(xué),、甲狀腺功能、腸胃病學(xué),、免疫學(xué),、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領(lǐng)域,，尤以糖尿病和肥胖癥研究領(lǐng)域見長,。

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