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初級(jí)會(huì)員 | 第6年

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InVivoPlus抗小鼠CD8α/InVivoPlus anti-mouse CD8α:細(xì)胞免疫反應(yīng)研究

時(shí)間:2024/12/17閱讀:62
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YTS 169.4單克隆抗體與小鼠CD8α反應(yīng),。CD8抗原是一種跨膜糖蛋白,充當(dāng)T細(xì)胞受體(TCR)的共受體,。與TCR一樣,,CD8與抗原呈遞細(xì)胞(APC)顯示的IMHC分子結(jié)合。CD8主要在細(xì)胞毒性T細(xì)胞的表面表達(dá),,但也可以在胸腺細(xì)胞,、自然殺傷細(xì)胞和一些樹突狀細(xì)胞亞群上發(fā)現(xiàn)。CD8最常見(jiàn)的是由一條CD8α和一條CD8β鏈組成的異二聚體,,但它也可以由兩條CD8α鏈組成的同二聚體存在,。CD8α和CD8β鏈與免疫球蛋白可變輕鏈具有顯著同源性。每個(gè)CD8鏈的分子量約為34kDa,。YTS 169.4抗體在體內(nèi)使用時(shí)表現(xiàn)出耗竭活性,。

 

艾美捷InVivoPlus抗小鼠CD8α/InVivoPlus anti-mouse CD8α

貨號(hào) BXC-BP0117

亞型:大鼠IgG2bκ

推薦同型對(duì)照:InVivoPlus大鼠IgG2b同型對(duì)照,,抗鑰匙孔蛤血藍(lán)蛋白

推薦稀釋緩沖液:InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液

偶聯(lián):本產(chǎn)品未偶聯(lián),。可通過(guò)我們的抗體偶聯(lián)服務(wù)進(jìn)行偶聯(lián),。

免疫原:CBA小鼠胸腺細(xì)胞

報(bào)告應(yīng)用:體內(nèi)CD8+ T細(xì)胞耗竭

西方印跡

配方:PBS,,pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

聚集*<5%

SEC確定

純度:>95%

SDS-PAGE確定

無(wú)菌:0.2微米過(guò)濾

生產(chǎn):在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化:Protein G

RRIDAB_10950145

分子量:150 kDa

小鼠病原體檢測(cè)*:鼠痘病毒/鼠痘:陰性

漢坦病毒:陰性

K病毒:陰性

乳酸脫氫酶升高病毒:陰性

淋巴細(xì)胞性腦膜炎病毒:陰性

小鼠腺病毒:陰性

小鼠巨細(xì)胞病毒:陰性

小鼠肝炎病毒:陰性

小鼠微小病毒:陰性

小鼠諾羅病毒:陰性

小鼠細(xì)小病毒:陰性

小鼠輪狀病毒:陰性

小鼠支原體:陰性

小鼠肺炎病毒:陰性

小鼠多瘤病毒:陰性

呼吸道病毒篩查:陰性

仙臺(tái)病毒:陰性

鼠類腦脊髓炎:陰性

儲(chǔ)存:抗體溶液應(yīng)以原始濃度在4°C下儲(chǔ)存,。不要冷凍,。


圖:對(duì)數(shù)熒光強(qiáng)度

C57BL/6小鼠脾細(xì)胞用抗小鼠CD8a克隆YTS-169.4(填充直方圖)或大鼠IgG2b同種型對(duì)照,、抗鎖孔血藍(lán)蛋白克隆LTF-2(開(kāi)放直方圖)染色,。

 

文獻(xiàn)參考:

in vivo CD8+ T cell depletion

Vashist, N., et al. (2018). "Influenza-Activated ILC1s Contribute to Antiviral Immunity Partially Influenced by Differential GITR Expression" Front Immunol 9: 505.

in vivo CD8+ T cell depletion

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

in vivo CD8+ T cell depletion

Carmi, Y., et al. (2015). "Allogeneic IgG combined with dendritic cell stimuli induce antitumour T-cell immunity" Nature 521(7550): 99-104.

in vivo CD8+ T cell depletion

Burrack, K. S., et al. (2015). "Myeloid Cell Arg1 Inhibits Control of Arthritogenic Alphavirus Infection by Suppressing Antiviral T Cells" PLoS Pathog 11(10): e1005191.  


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