阿柏西普是人血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor,，VEGF)受體1和受體2胞外區(qū)結(jié)合域與人免疫球蛋白Fc段重組形成的融合蛋白,，是一種新的抗VEGF藥物，通過與VEGF緊密結(jié)合,，降低血管通透性,，進(jìn)一步抑制新生血管的生成。

阿柏西普適用于新生血管型年齡相關(guān)性黃斑變性( AMD) 和 CRVO 后的視網(wǎng)膜水腫,。 用于對含奧沙利鉑化療方案有抗性或經(jīng)該方案治療后癌癥惡化的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療,。

研究發(fā)現(xiàn)阿柏西普與所有VEGF－A亞型的親和力大于VEGF－A與其自身受體的親和力，可有效防止VEGF結(jié)合并激活其受體,。阿柏西普與PIGF也呈現(xiàn)出高親和力,，該作用可增強(qiáng)藥物抗VEGF作用，減少腫瘤組織和血管細(xì)胞持續(xù)釋放促進(jìn)血管生成的因子,，而且阿柏西普并不產(chǎn)生明顯的缺氧作用,，這可能是耐藥率減少的原因之一。阿柏西普的半衰期約為6d,，在循環(huán)中以1∶1比例來結(jié)合以上內(nèi)源性配體形成穩(wěn)定的復(fù)合物,，該復(fù)合物在循環(huán)中的達(dá)峰時間為給藥后24～48h，通過胞吞作用入胞,，并在蛋白水解酶作用下清除,。

作為一種新的抗VEGF藥物，與哌加他尼鈉（pegaptanib）,、雷珠單抗（ranibizumab）和貝伐單抗（bevacizumab）等抗VEGF藥物相比較,，阿柏西普作用靶點(diǎn)更廣、親和力更強(qiáng),、作用時間更長,，而且已有臨床試驗(yàn)證實(shí)阿柏西普用于治療年齡相關(guān)性黃斑變性（age-related macular degeneration,，AMD）和息肉狀脈絡(luò)膜血管病變（polypoidal choroidal vasculopathy，PCV）具有顯著療效及廣泛安全性,。

艾美捷 阿柏西普ELISA檢測試劑盒（cat#KA6247）,，實(shí)現(xiàn)抗血管生成藥物阿柏西普（aflibercept）的定量檢測。

阿柏西普ELISA檢測試劑盒檢測原理：

將標(biāo)準(zhǔn)品和樣品（血清或血漿）分別添加到包被有阿柏西普反應(yīng)物的微孔中,，孵育后,，洗板，阿柏西普通過反應(yīng)物被結(jié)合在微孔底部,。加入HRP偶聯(lián)探針,，與已經(jīng)結(jié)合在孔底的阿柏西普特異性結(jié)合，隨后洗板,，添加 TMB選擇底物,，用酸性終止液終止反應(yīng)。顯色強(qiáng)度與樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中阿柏西普的含量成正比,。樣品結(jié)果可通過標(biāo)準(zhǔn)曲線確定,。

阿柏西普ELISA檢測試劑盒標(biāo)曲：

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