LU99人大細(xì)胞癌細(xì)胞

規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶一瓶
特點(diǎn)：細(xì)胞代數(shù)為2-3代 
包裝：內(nèi)層無(wú)菌自封袋,；防壓泡沫盒,；外層防壓保溫氣泡袋；說(shuō)明書(shū) 
細(xì)胞來(lái)源：ATCC,、DSMZ,、ECACC以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外大學(xué)建系。 
貨期：1-2周 
運(yùn)輸方式：快遞運(yùn)輸 

售后：收到人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系,；LS123后7天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染，死亡,，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),，應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員，我們將盡快為您解決,。 

二,、無(wú)菌操作基本技術(shù) 
1. 實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,，以70 % ethanol 擦拭無(wú)菌操作抬面,，并開(kāi)啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘后,，才開(kāi)始實(shí)驗(yàn)操作。每次操作只處理一株細(xì)胞株,，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,，以避免失誤混淆或細(xì)胞間污染。實(shí)驗(yàn)完畢后,，將實(shí)驗(yàn)物品帶出工作臺(tái),，以70 % ethanol 擦拭無(wú)菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無(wú)菌操作臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)10 分鐘以上后,，再進(jìn)行下一個(gè)細(xì)胞株之操作。
2. 無(wú)菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,，必要物品,，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi),。實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)在抬面之中央無(wú)菌區(qū)域,，勿在邊緣之非無(wú)菌區(qū)域操作。
3. 小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品,，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開(kāi)之容器正上方操作實(shí)驗(yàn),。容器打開(kāi)后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45° 角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
4. 工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。對(duì)于來(lái)自人類或是病毒感染之細(xì)胞株應(yīng)特別小心操作,，并選擇適當(dāng)?shù)燃?jí)之無(wú)菌操作臺(tái)(至少Class II)。操作過(guò)程中,，應(yīng)避免引起aerosol 之產(chǎn)生,，小心毒性藥品，例如DMSO 及TPA 等,，并避免尖銳針頭之傷害等,。
5. 定期檢測(cè)下列項(xiàng)目：
5.1. CO2 鋼瓶之CO2 壓力 
5.2. CO2 培養(yǎng)箱之CO2 濃度、溫度,、及水盤是否有污染(水盤的水用無(wú)菌水,，每周更換),。
5.3. 無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi)之a(chǎn)irflow 壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA 過(guò)濾膜,，預(yù)濾網(wǎng)(300小時(shí)/預(yù)濾網(wǎng),，3000 小時(shí)/HEPA)。
6. 水槽可添加消毒劑(Zephrin 1:750),，定期更換水槽的水

1,、請(qǐng)問(wèn)工作濃度的胰酶是不是應(yīng)保存在－20度？如果放在4度冰箱可以保存多久呢,？是不是幾個(gè)小時(shí)就會(huì)失去活性,？
平時(shí)放在-20度，分裝在50毫升螺口管,，用時(shí)拿一管放4度用,。

2. 粉末培養(yǎng)基配制好后(加了血清)，一般在4度盡量不要超過(guò)1個(gè)月,，如在-20度存放時(shí)間可長(zhǎng)一些,，但*好也不要超過(guò)3-4個(gè)月，可能對(duì)于永生化細(xì)胞株來(lái)說(shuō)要求不是太高,，但我在過(guò)去的4年里一直是做原代細(xì)胞培養(yǎng)的,，細(xì)胞嬌弱，經(jīng)驗(yàn)表明放置時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),。
認(rèn)真按照操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，一般不大會(huì)導(dǎo)致污染，很多情況下是由于所用的試劑或培養(yǎng)基有污染而使實(shí)驗(yàn)失敗,，
 
3. 關(guān)于實(shí)驗(yàn)用品的清洗與消毒,，我的經(jīng)驗(yàn)是：用過(guò)的玻璃器皿先在清水中浸泡30min以上，然后加少許清洗劑,，以超聲波洗滌30min左右,，(如無(wú)超聲波洗滌器可用軟毛刷輕輕刷洗干凈)，撈出晾干,，再在鉻酸洗液中浸泡6-18h(或過(guò)夜)后,，自來(lái)水清洗10-15遍，雙蒸水清洗3-4遍,，晾干,，高壓消毒后即可使用。
許多塑料制品也可以高壓消毒,，例如培養(yǎng)瓶蓋,，膠塞，吸頭等,。不能用于高壓的一般均已制成一次性作用的商品了,，當(dāng)然如果money有限,，如進(jìn)口的培養(yǎng)板、皿等,，也可以重復(fù)使用1-2次,，我當(dāng)時(shí)使用方法是將其*清潔后，使用前在紫外燈下敞開(kāi)照射1-1.5h即可,，我做過(guò)多次,，沒(méi)有出現(xiàn)問(wèn)題。塑料培養(yǎng)瓶由于清洗消毒不便,，*好不要重復(fù)使用,，如一定要重復(fù)用，可用環(huán)氧乙烷等消毒,，(消毒后一定要放置半年以上方可使用)

在光鏡下,，上皮細(xì)胞通常呈“鋪路石”樣排布，細(xì)胞之間有拉絲現(xiàn)象（即距離較遠(yuǎn)的細(xì)胞可以通過(guò)細(xì)長(zhǎng)的觸手相連）,，細(xì)胞有成片生長(zhǎng)的特性。而間質(zhì)細(xì)胞通常呈梭形,，沒(méi)有有成片生長(zhǎng)的特性,，細(xì)胞之間的聯(lián)系不緊密。但是細(xì)胞的形態(tài)特征會(huì)因?yàn)樯L(zhǎng)條件的改變而改變,，如HeLa細(xì)胞是上皮細(xì)胞,，但是在酸性培養(yǎng)條件下會(huì)變?yōu)樗笮巍Ｉ掀ぜ?xì)胞之間都有特征性的緊密連接（橋粒）結(jié)構(gòu),，因此可以通過(guò)觀察培養(yǎng)細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)來(lái)判斷細(xì)胞的類型,，如果有緊密連接，就必然是上皮細(xì)胞,。這是一錘定音的證據(jù),。注意不要把細(xì)胞消化下來(lái)做電鏡，要用細(xì)胞刮刮下來(lái)后做電鏡,。此外每一種上皮細(xì)胞都有其特征的細(xì)胞角蛋白的表達(dá)（cytokertin, CK）,可以查一下子宮內(nèi)膜腺上皮細(xì)胞表達(dá)的CK分子,，然后進(jìn)行免疫細(xì)胞化學(xué)的鑒定。
在偏堿的情況下培養(yǎng),，耐受能力會(huì)逐漸下降,，可能是產(chǎn)生脫壁現(xiàn)象的原因，后來(lái)我重新測(cè)了一下培養(yǎng)基,，為7.5左右,，我用滅菌的HCL調(diào)了一下，培養(yǎng)基顏色變成淡紅透亮,，再次培養(yǎng),，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞貼壁比較好了,，搏動(dòng)效果也不錯(cuò)，因此,，我以后每次培養(yǎng)前都要重新調(diào)好PH值,，我覺(jué)得很多因素是能影響PH值的
血清質(zhì)量不好，影響了細(xì)胞生長(zhǎng),。所以,，我認(rèn)為以后養(yǎng)細(xì)胞，用的血清濃度*好是每批次血清都摸一下,，不一定要以參考文獻(xiàn)為準(zhǔn),，畢竟國(guó)產(chǎn)的血清質(zhì)量差異比較大啊。
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系,；LS123細(xì)胞無(wú)菌操作是關(guān)鍵,，對(duì)于配制培養(yǎng)液時(shí)，有些人為了讓培養(yǎng)粉充分溶解,，攪拌4小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間,。其實(shí)這*沒(méi)有必要，一般培養(yǎng)基的固體組分還是易溶于水的,，攪拌的時(shí)間長(zhǎng)了會(huì)增加污染機(jī)會(huì),，雖然后來(lái)濾過(guò)除菌了，但細(xì)菌的代謝產(chǎn)物比如脂多糖誰(shuí)能夠把它濾掉,？細(xì)菌的代謝是很快的,，甚至在常溫下20min就可以繁殖一代，太可怕了,。我的經(jīng)驗(yàn)就是攪拌30min-60min就把它過(guò)濾,。
另外關(guān)于培養(yǎng)基的pH問(wèn)題，一般按照說(shuō)明書(shū)操作,，加入所說(shuō)的NaHCO3量,，與預(yù)計(jì)的pH不會(huì)有什么距離，也就是說(shuō)基本上不用調(diào)pH,，如果相差大,，要考慮三蒸水的質(zhì)量是否有所下降，當(dāng)然這時(shí)調(diào)pH也是不得已而為之,。我配培養(yǎng)基時(shí)基本上不調(diào)pH,，只是用試紙檢測(cè)一下pH，觀察一下培養(yǎng)基的顏色,。

（1）東西一定要用自己的,。既不要借別人的，也不要借給別人?？赡艽蠹矣X(jué)得比較自私,。實(shí)際上還是很有好處的。并不是每個(gè)人的操作都規(guī)范,，因此相互之間串著用,，很容易造成交叉污染。
（2）我習(xí)慣口對(duì)口倒液體,，在倒前倒后都要在酒精燈上過(guò)一下,。自己認(rèn)為比起用吸管吸更能很好的防止污染。步驟越簡(jiǎn)單,，越能防止污染,。而且還能節(jié)省很多吸管。
（3）一次將所有的所需要試劑,、工具放入工作臺(tái),。不要做到半路，又出工作間拿東西,，這樣增加了污染的機(jī)會(huì),。
（4）整個(gè)操作要快、動(dòng)作要輕,、而且不要干其他的事情,。比如手機(jī)響了，*好不要接,。我一般操作的時(shí)候?qū)⑹謾C(jī)關(guān)了，手機(jī)聲音響起,，好煩躁,。
（5）我一般開(kāi)紫外線照射臺(tái)的時(shí)候，就將培養(yǎng)基,、酶,、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后,，溫度也升上來(lái)了,。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生,，有的常年不清洗,，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細(xì)菌,。因此用它的也一定要勤換水,。從水域鍋那出后，*好找個(gè)毛巾插干上面的水,。
（6）操作前要洗手,，用75%酒精搽手,。用完操作臺(tái)，要打掃衛(wèi)生,。
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系,；LS123細(xì)胞要經(jīng)常凍存，我一般只要細(xì)胞狀態(tài)好就將細(xì)胞凍存起來(lái),。細(xì)胞狀態(tài)差了,，扔掉，重新復(fù)蘇,。這是一個(gè)必須養(yǎng)成的習(xí)慣,。畢竟很多情況下，細(xì)胞并不是因?yàn)槲廴玖?，才讓你感到頭痛,。這樣你不會(huì)擔(dān)心沒(méi)有種子了。我一般是不加雙抗的,，只要注意,，不會(huì)污染。
LU99人大細(xì)胞癌細(xì)胞
過(guò)濾時(shí)不要用槍吹細(xì)胞!! 如果用力吹,篩網(wǎng)就像刀片一樣,把你的細(xì)胞全部切碎!!

刷玻璃器皿的過(guò)程：初洗,、泡酸（一天）,、自來(lái)水沖洗（10遍）、純化水沖洗（3遍）,、注射用水沖洗（3遍）,。感覺(jué)過(guò)于苛刻，自來(lái)水只沖洗3遍,。被老師發(fā)現(xiàn)后,，一陣痛批，才知道這是極其關(guān)鍵的一步,，殘留的酸可能會(huì)抑制細(xì)胞生長(zhǎng),，甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡，痛失辛苦得來(lái)的細(xì)胞,，心血付之東流,。無(wú)知不能無(wú)畏，一定不能大意,。

做好準(zhǔn)備工作,。不要急于投身到人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系；LS123細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)中去,，要先設(shè)定計(jì)劃：步驟,，工具，試劑。特別是將細(xì)胞用于大規(guī)模生產(chǎn)時(shí),，尤其如此,。eg.經(jīng)過(guò)干熱滅菌的容器一般認(rèn)為可以在一周內(nèi)保持無(wú)菌狀態(tài)，如果準(zhǔn)備多了,，用不完的就得重新滅菌,，耗費(fèi)能源,、占用滅菌空間,，不值得,；干熱滅菌需要一天的時(shí)間,，當(dāng)器皿準(zhǔn)備不足時(shí)，只能干著急,，錯(cuò)過(guò)了*佳操作時(shí)間,，也許得很久才能將細(xì)胞狀態(tài)再調(diào)整好,。

對(duì)于驕氣的細(xì)胞,，我一般都是*天處理完后,，加少量培基（夠蓋住瓶底部），第二天換液,，以免死細(xì)胞和碎片對(duì)活的產(chǎn)生不良影響,。

新配的培養(yǎng)基直接用很清亮，但是在－20度保存一段時(shí)間后再溶解就要出現(xiàn)很多雜質(zhì),，用37度水孵育沒(méi)有效果,，握在手里不停搖動(dòng)非常有效。其實(shí)對(duì)于操作熟練的人來(lái)說(shuō),，污染并不是我們想像那樣容易出現(xiàn),，園子里很多人都問(wèn)否污問(wèn)題，而培養(yǎng)基的PH值往往被忽略,，而且大多數(shù)人都習(xí)慣于一次配制1升培養(yǎng)基,，分裝成10X100ml，用1瓶,，另外9瓶放在－20度保存,，很容易出現(xiàn)結(jié)晶,，鏡下看就是一些桿狀的物資,，有時(shí)候晃動(dòng)培養(yǎng)基，肉眼就可以看到很多沉淀,，這就需要我們?cè)谟弥昂煤脫u勻了,。
凍存： 當(dāng)人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系；LS123細(xì)胞細(xì)胞狀態(tài)好,，或者代數(shù)比較早,，一定要大量?jī)龃妫灰呦簳r(shí)的大批使用血清，當(dāng)細(xì)胞狀態(tài)不好,，長(zhǎng)不起來(lái)的時(shí)候,，馬上取出來(lái)復(fù)蘇，省時(shí)省力,，不要去嘗試努力恢復(fù)狀態(tài)不好的細(xì)胞,，費(fèi)時(shí)間也費(fèi)血清，會(huì)令你痛苦不堪,。另外凍存的細(xì)胞不要放到一個(gè)地方,，－80度，液氮（甚至不同的液氮罐）都放一點(diǎn),，誰(shuí)也不敢保證不出意外,，冰箱也可能有化的時(shí)候（我們－20度冰箱就化過(guò)），都放在一塊容易全軍覆沒(méi),。 

按照試劑的保存標(biāo)準(zhǔn)保存,，象血清、胰酶等沒(méi)開(kāi)封的-20℃,，開(kāi)封后-4℃保存一般不超過(guò)7天（用完它吧,，不然浪費(fèi)了）
5、一定要弄清楚每個(gè)組分的作用,，特點(diǎn),，比如NaHCO3容易分解，因此培養(yǎng)基在過(guò)濾除菌時(shí)pH會(huì)上升,，一般是0.1-0.3,，所以在過(guò)濾之前，要把培養(yǎng)基的pH調(diào)低0.1-0.3,。如果你不了解NaHCO3容易分解的特點(diǎn),，就不會(huì)做相應(yīng)的處理，那么培養(yǎng)基不符和要求,，細(xì)胞就長(zhǎng)不好
臺(tái)盼藍(lán)主要用來(lái)鑒定原代培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),細(xì)胞分離后的存活情況,，用0.4%臺(tái)盼藍(lán)直接染色5-10分鐘，在顯微鏡下觀察即可,，活細(xì)胞不被染色,。方便易用，因此在實(shí)驗(yàn)室中比較常用,，尤其在心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)中,。