IA-LM大細胞癌細胞

關(guān)于培養(yǎng)瓶內(nèi)加入培養(yǎng)基的量的問題,。
這個是要靠自己去摸索你所養(yǎng)的細胞的,。并不是小的玻璃方瓶12ml，大方瓶14ml的,。有些細胞反而是培養(yǎng)基少一點相反細胞形態(tài)會長得比較好,。（可能也是競爭很大，有優(yōu)勝劣汰吧,。呵呵,。）對于生長速度快的細胞，易生長的細胞加少一點培養(yǎng)基細胞形態(tài)會更好,。但是要注意換液掌握,。
關(guān)于選擇培養(yǎng)瓶的問題。
個人發(fā)現(xiàn)生長速度快的細胞在玻璃瓶內(nèi)生長的狀態(tài)會比一次性塑料瓶相對好一些,。而對于同一種細胞,，在其生長旺盛快速的時期在玻璃瓶內(nèi)的生長狀態(tài)也比塑料瓶內(nèi)好。這可能是因為塑料瓶比玻璃瓶更容易貼壁,。生長速度快的細胞在塑料瓶這種相對“更安逸”的環(huán)境里反而長得狀態(tài)不如玻璃瓶好,。
所以對于生長速度慢的細胞如果想要更漂亮的細胞狀態(tài),，塑料瓶比玻璃瓶會好，對于生長速度慢的細胞,，玻璃瓶則會更好,。同樣，對于同一種細胞,，在其生長速度慢的時候,，塑料瓶會好一點，比如剛剛復蘇的時候,，或者原代培養(yǎng)的時候,。而在其生長旺盛的時候，玻璃瓶則相對會好一點,。

IA-LM大細胞癌細胞

消化/傳代,。

1、移去MEF培養(yǎng)基

2,、用5ml不含鈣鎂離子的PBS洗滌細胞(以去除胰蛋白酶的抑制物)。

3,、每個培養(yǎng)瓶里加入1.5ml的胰蛋白酶/EDTA(0.05%的胰蛋白酶),，消化5min。

4,、為了使細胞分散開,，輕輕吹打細胞。

5,、每加入1ml的胰蛋白酶/EDTA,，加入至少1ml的MEF培養(yǎng)基以終止胰蛋白酶的消化。

6,、將細胞懸液加入到15ml的錐形管中,，吹打幾次，使細胞分散為單個的,。

7,、在新的T75培養(yǎng)瓶中加入10mlMEF培養(yǎng)基。

8,、將細胞懸液分裝到新的T75培養(yǎng)瓶中,，放在37℃培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

細胞傳代培養(yǎng)的胰酶消化法：

傳代培養(yǎng)：是指細胞從一個培養(yǎng)瓶以1：2或1：2以上的比例轉(zhuǎn)移,，接種到另一培養(yǎng)瓶的培養(yǎng),。傳代細胞，可根據(jù)不同細胞采取不同的方法進行細胞傳代,。貼壁生長的細胞用消化法傳代,，部分貼壁的細胞用直接吹打或用硅膠軟刮的刮除法傳代,。懸浮細胞可采用加入等量新鮮培養(yǎng)基后直接吹打分散進行傳代，或用自然沉降法加入新培養(yǎng)基后再吹打分散進行傳代,。

實驗步驟：① 入無菌室之前用肥皂洗手,，再用75% 的酒精擦拭消毒雙手;

② 倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，確定細胞是否傳代及細胞需要稀釋的倍數(shù),。將培養(yǎng)用液37℃下預熱,。

③ 超凈臺臺面應整潔，用75%酒精棉球擦拭清潔;

④ 打開超凈工作臺的紫外燈照射臺面20min左右,，關(guān)閉紫外燈,，打開風機清潔空氣除去臭氧;

⑤ 點燃酒精燈;取出無菌試管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮頭;過酒精燈火焰略燒后插在無菌試管內(nèi),。

⑥ 將培養(yǎng)用液瓶口用75%酒精消毒,，過酒精燈火焰后斜置于酒精燈旁的架子上。

⑦ 倒掉培養(yǎng)細胞的舊培養(yǎng)基,。酌情可用2-3ml Hanks液洗去殘留的就培養(yǎng)基,，或用少量胰酶涮洗一下。

⑧ 每個大培養(yǎng)瓶加入1ml胰酶,，小培養(yǎng)瓶用量酌減,，蓋好瓶蓋后在倒置顯微鏡下觀察。當細胞收回突起變圓時立即翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶,，使細胞脫離胰酶,，然后將胰酶倒掉。注意勿使細胞提早脫落入消化液中,。

⑨ 加入少量的含血清的新鮮培養(yǎng)基,，反復吹打消化好的細胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成細胞懸液,，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中,。蓋好瓶蓋，適度擰緊后稍回轉(zhuǎn),，以利于CO2的進入,，將培養(yǎng)瓶放回CO2培養(yǎng)箱。

⑩ 對懸浮培養(yǎng)細胞,，步驟7-9不做,。直接將細胞懸液進行離心去除舊培養(yǎng)基上清，加入新鮮培養(yǎng)基,，然后分裝到各瓶中,。