Yac-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

培養(yǎng)注意事項(xiàng):
1、實(shí)驗(yàn)進(jìn)行前,，無(wú)菌室及無(wú)菌操作臺(tái)(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,，以70%ethanol擦拭無(wú)菌操作抬面，并開啟無(wú)菌操作臺(tái)風(fēng)扇運(yùn)轉(zhuǎn)10分鐘后,，才開始實(shí)驗(yàn)操作,。
2、細(xì)胞操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞,，必要物品,，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時(shí)放置,，其它實(shí)驗(yàn)用品用完即應(yīng)移出,，以利于氣流之流通。實(shí)驗(yàn)用品以70%ethanol擦拭后才帶入無(wú)菌操作臺(tái)內(nèi),。
3,、小心取用無(wú)菌之實(shí)驗(yàn)物品，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,，亦不要在打開之容器正上方操作實(shí)驗(yàn)。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身,，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
3,、工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實(shí)驗(yàn)衣及手套后才進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。

美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)生物品收藏中心（ATCC）在中國(guó)設(shè)立總代理 
美國(guó)ATCC菌種保藏中心,，又稱美國(guó)模式菌種收集中心，座落于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營(yíng)的,，非贏利性組織,。
目前它可以提供以下物品：細(xì)胞系（3000種）,；細(xì)菌和噬菌體（15000種）；動(dòng)植物病毒（2500種）,；原生動(dòng)物 1200種以及重組物品等 

Yac-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

細(xì)胞處理方法：

一,、貼壁細(xì)胞
1、 接收到細(xì)胞,，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）,。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝,。
3,、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4,、37度平衡1-2小時(shí)。
5,、用移液管吸取培養(yǎng)基,，到50ml離心管中，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代,，如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
6、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞,，對(duì)50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞,，如果細(xì)胞連片狀態(tài)，棄掉上清對(duì)收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度）,，接種培養(yǎng),。

二、懸浮細(xì)胞
1,、接收到細(xì)胞,，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝,。
3、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4,、細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5,、1000rpm,，5min 離心，用吸管小心吸出上清,，加入培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞,。
6,、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）。