Yac-1小鼠淋巴瘤細胞

培養(yǎng)注意事項:
1、實驗進行前,，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌,，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10分鐘后,，才開始實驗操作,。
2、細胞操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞,，必要物品,，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置,，其它實驗用品用完即應移出,，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi),。
3,、小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口,，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身,，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
3,、工作人員應注意自身之安全,，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。

美國標準生物品收藏中心（ATCC）在中國設立總代理 
美國ATCC菌種保藏中心,，又稱美國模式菌種收集中心,，座落于馬里蘭洲洛克菲勒的一家私營的，非贏利性組織,。
目前它可以提供以下物品：細胞系（3000種）,；細菌和噬菌體（15000種）；動植物病毒（2500種）,；原生動物 1200種以及重組物品等 

Yac-1小鼠淋巴瘤細胞

細胞處理方法：

一,、貼壁細胞
1、 接收到細胞,，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）,。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝,。
3,、嚴格遵循無菌操作規(guī)范，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4、37度平衡1-2小時,。
5,、用移液管吸取培養(yǎng)基，到50ml離心管中,，剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代,，如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6,、如果肉眼檢查上清有細胞,，對50ml上清進行離心收集細胞，如果細胞連片狀態(tài),，棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化（1ml胰酶37度）,，接種培養(yǎng)。

二,、懸浮細胞
1,、接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝,。
3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細胞培養(yǎng)瓶,。
4、細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5,、1000rpm，5min 離心,，用吸管小心吸出上清,，加入培養(yǎng)基，重懸細胞,。
6,、將重懸好的細胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細胞）。