VK2/E6E7人陰道上皮細(xì)胞

1） 來源：VK2/E6E7人陰道上皮細(xì)胞

2） 含量：>1x106 個(gè)/mL

3） 污染：支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

5）培養(yǎng)基：90%高糖DMEM+10%FBS

6）生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)

運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞,。收到細(xì)胞后，可在1000RPM,，常溫條件下,，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清,，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟,。

細(xì)胞用途：僅供科研使用。       

細(xì)胞處理方法：

一,、貼壁細(xì)胞
1,、 接收到細(xì)胞,，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝,。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4、37度平衡1-2小時(shí),。
5,、用移液管吸取培養(yǎng)基，到50ml離心管中,，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代,，如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6,、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞,，對(duì)50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞，如果細(xì)胞連片狀態(tài),，棄掉上清對(duì)收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度）,，接種培養(yǎng)。

二,、懸浮細(xì)胞
1,、接收到細(xì)胞,，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）,。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝,。
3,、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4,、細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5,、1000rpm,，5min 離心,，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基,，重懸細(xì)胞,。
6、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）,。