U-2OS人骨肉瘤細(xì)胞

懸浮細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
1.如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請(qǐng)及時(shí)做好照片記錄并聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室 
2.擰松瓶蓋,，細(xì)胞瓶豎立培養(yǎng)8h（或過夜）
3.待細(xì)胞沉底后吸除上層液體（含碎片殘?jiān)?，?qǐng)小心操作）,，然后吸取沉底的細(xì)胞層（2ML左右轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶，加入新鮮的*培養(yǎng)基（如細(xì)胞狀態(tài)較差可將血清濃度調(diào)高到15%）繼續(xù)培養(yǎng)

U-2OS人骨肉瘤細(xì)胞

細(xì)胞處理方法：

一,、貼壁細(xì)胞
1,、 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）,。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝。
3,、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4,、37度平衡1-2小時(shí),。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基,，到50ml離心管中,，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代，如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
6,、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞,，對(duì)50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞,，如果細(xì)胞連片狀態(tài)，棄掉上清對(duì)收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度）,，接種培養(yǎng),。

二、懸浮細(xì)胞
1,、接收到細(xì)胞,，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張）。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開外包裝,。
3、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4,、細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5,、1000rpm,，5min 離心，用吸管小心吸出上清,，加入培養(yǎng)基,，重懸細(xì)胞。
6,、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種,，加入新鮮培養(yǎng)基，置于 37℃,，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）,。