TB-1感受態(tài)細(xì)胞

產(chǎn)品名稱： 感受態(tài)細(xì)胞/TB-1

英文名稱： TB-1

產(chǎn)品貨號： CL-L865

產(chǎn)品規(guī)格： 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

試劑級別： 試劑級

產(chǎn)品產(chǎn)地： 中國

產(chǎn)品商標(biāo)： 仟諾生物

價    格： 電詢元

保存與運(yùn)輸： 氣相：空氣,，95%；CO2,，5% 溫度：37℃

現(xiàn)貨狀態(tài)： 現(xiàn)貨

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法,； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄,，易碎,，取放蓋玻片時動作要輕,；
4．如果需要更多生長狀態(tài)*的細(xì)胞,，可以使用較大的培養(yǎng)皿,，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率,； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

TB-1感受態(tài)細(xì)胞

細(xì)胞處理方法：

一,、貼壁細(xì)胞
1,、 接收到細(xì)胞，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張）,。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3,、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4,、37度平衡1-2小時,。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基,，到50ml離心管中,，剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代，如沒有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
6,、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞，對50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞,，如果細(xì)胞連片狀態(tài),，棄掉上清對收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng),。

二,、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞,，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞 100X,200X 各一張）,。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝,。
3,、嚴(yán)格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4,、細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）,。
5、1000rpm,，5min 離心,，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基,，重懸細(xì)胞,。
6、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細(xì)胞）,。