SW480人結(jié)腸癌細胞

【儲存條件】低溫保存
【產(chǎn)品商標】ATCC
【供應限制】僅供科研使用  
細胞培養(yǎng)的準備工作一定要做充分，準備至少兩套高溫高壓消毒后的物品,，做新的操作時先檢點所有的東西是否準備齊全,，比如配液時的濾器，分裝所用的容器是不是足夠等等,。所有實驗物品,，包括自己配的液體和購買的產(chǎn)品，都要標記清楚（比如名稱,，PH值,、時間、還有自己的名字,，如果是共用一個冰箱的話這一點很重要）,。凍存的物品盡量避免反復凍融，如果無法避免,，也要盡早分裝,，一次用完。細胞計數(shù)在開始培養(yǎng)時很有必要,，但計數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗估計法也是很好的辦法,，必竟每次計數(shù)也不是那么精確，而細胞培養(yǎng)對計數(shù)也不是那么要求嚴格,。 一瓶細胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復使用,，這將增大污染機率?？捎玫霓k法即是將其分裝成適當規(guī)格,，一次用1瓶。細胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話,，注意在箱內(nèi)不要超過3層,，否則，中間的會受熱不均,，嚴重影響細胞質(zhì)量,，可造成細胞生長不均勻，可能造成中間稀少,，四周密集,。

SW480人結(jié)腸癌細胞

 發(fā)貨方式：
復蘇后發(fā)貨：我們復蘇細胞后發(fā)貨，貨期一周左右,，免運費,。（氣溫較好建議復蘇后發(fā)貨）
凍存發(fā)貨(干冰運輸）：需額外增加干冰運費，選擇干冰運輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細胞,，為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管,。（氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨）
細胞發(fā)貨采取專業(yè)的運輸包裝，并選擇最快捷的運輸方式（順豐速運或其他空運快遞）

細胞處理方法：
一,、貼壁細胞
1,、 接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）,。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3,、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4,、37度平衡1-2小時,。
5、用移液管吸取培養(yǎng)基,，到50ml離心管中,，剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代，如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
6,、如果肉眼檢查上清有細胞，對50ml上清進行離心收集細胞,，如果細胞連片狀態(tài),，棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化（1ml胰酶37度），接種培養(yǎng),。

二,、懸浮細胞
1,、接收到細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,，顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張）,。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內(nèi)打開外包裝。
3,、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4,、細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒）,。
5、1000rpm,，5min 離心,，用吸管小心吸出上清，加入培養(yǎng)基,，重懸細胞,。
6、將重懸好的細胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種,，加入新鮮培養(yǎng)基,，置于 37℃，5%CO2 培養(yǎng)（大部分細胞）,。