供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,,現(xiàn)貨一周供應(yīng),,我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,,不含有細(xì)菌,、真菌、病毒(HIV,、HBV,、HCV),、支原體 。
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參考價(jià) | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn) |
更新時(shí)間:2024/07/29 10:17:33瀏覽次數(shù):604
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SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞
【儲(chǔ)存條件】低溫保存
【產(chǎn)品商標(biāo)】ATCC
【供應(yīng)限制】?jī)H供科研使用
細(xì)胞培養(yǎng)的準(zhǔn)備工作一定要做充分,,準(zhǔn)備至少兩套高溫高壓消毒后的物品,,做新的操作時(shí)先檢點(diǎn)所有的東西是否準(zhǔn)備齊全,比如配液時(shí)的濾器,,分裝所用的容器是不是足夠等等,。所有實(shí)驗(yàn)物品,包括自己配的液體和購(gòu)買(mǎi)的產(chǎn)品,,都要標(biāo)記清楚(比如名稱(chēng),,PH值、時(shí)間,、還有自己的名字,,如果是共用一個(gè)冰箱的話這一點(diǎn)很重要)。凍存的物品盡量避免反復(fù)凍融,,如果無(wú)法避免,,也要盡早分裝,一次用完,。細(xì)胞計(jì)數(shù)在開(kāi)始培養(yǎng)時(shí)很有必要,,但計(jì)數(shù)次數(shù)多了經(jīng)驗(yàn)估計(jì)法也是很好的辦法,必竟每次計(jì)數(shù)也不是那么精確,,而細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)計(jì)數(shù)也不是那么要求嚴(yán)格,。 一瓶細(xì)胞培養(yǎng)用液體盡量不要反復(fù)使用,這將增大污染機(jī)率,??捎玫霓k法即是將其分裝成適當(dāng)規(guī)格,一次用1瓶,。細(xì)胞培養(yǎng)板或瓶若要摞在一起的話,,注意在箱內(nèi)不要超過(guò)3層,否則,,中間的會(huì)受熱不均,,嚴(yán)重影響細(xì)胞質(zhì)量,可造成細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻,,可能造成中間稀少,,四周密集。
SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞
發(fā)貨方式:
復(fù)蘇后發(fā)貨:我們復(fù)蘇細(xì)胞后發(fā)貨,,貨期一周左右,,免運(yùn)費(fèi)。(氣溫較好建議復(fù)蘇后發(fā)貨)
凍存發(fā)貨(干冰運(yùn)輸):需額外增加干冰運(yùn)費(fèi),,選擇干冰運(yùn)輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細(xì)胞,,為了保證客戶(hù)接種可靠性多發(fā)一管。(氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨)
細(xì)胞發(fā)貨采取專(zhuān)業(yè)的運(yùn)輸包裝,,并選擇最快捷的運(yùn)輸方式(順豐速運(yùn)或其他空運(yùn)快遞)
細(xì)胞處理方法:
一,、貼壁細(xì)胞
1、 接收到細(xì)胞,,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張)。
2,、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開(kāi)外包裝,。
3、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范,,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4、37度平衡1-2小時(shí),。
5,、用移液管吸取培養(yǎng)基,到50ml離心管中,,剩下細(xì)胞密度達(dá)到80%至90%可以傳代,,如沒(méi)有達(dá)到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
6,、如果肉眼檢查上清有細(xì)胞,對(duì)50ml上清進(jìn)行離心收集細(xì)胞,,如果細(xì)胞連片狀態(tài),,棄掉上清對(duì)收集的細(xì)胞進(jìn)行胰酶消化(1ml胰酶37度),,接種培養(yǎng)。
二,、懸浮細(xì)胞
1、接收到細(xì)胞,,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞 100X,200X 各一張),。
2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺(tái)內(nèi)打開(kāi)外包裝,。
3,、嚴(yán)格遵循無(wú)菌操作規(guī)范,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4、細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),。
5,、1000rpm,5min 離心,,用吸管小心吸出上清,,加入培養(yǎng)基,重懸細(xì)胞,。
6,、將重懸好的細(xì)胞轉(zhuǎn)入六孔板或者細(xì)胞培養(yǎng)瓶種,加入新鮮培養(yǎng)基,,置于 37℃,,5%CO2 培養(yǎng)(大部分細(xì)胞)。
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