SW1116人結(jié)腸癌細(xì)胞

• 細(xì)胞名稱	培養(yǎng)條件	組織來源	種屬	生長狀態(tài)	形態(tài)特征
  	L15（DMEM）	結(jié)腸癌	人	貼壁	上皮樣

• SW1116人結(jié)腸癌細(xì)胞

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,，第二天再進行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),，請將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察,。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長,，可將細(xì)胞進行消化,，重懸打散細(xì)胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,，加適量0.25%胰酶進行消化細(xì)胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让福?~8ml *培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層,，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達到80%以后重復(fù)1項作或者凍存