SUP-B15人Ph+骨髓急性淋巴白血病細(xì)胞

• 細(xì)胞縮寫：    SUP-B15細(xì)胞

      細(xì)胞名稱：    SUP-B15(人Ph+骨髓急性淋巴白血病細(xì)胞)

      詳細(xì)背景：    這株細(xì)胞來源于一位B細(xì)胞全部為費城染色體陽性的8歲小孩的骨髓。這些細(xì)胞表達(dá)多個B細(xì)胞標(biāo)記,，但不表達(dá)T細(xì)胞標(biāo)記,。β-2 微球蛋白，Leu12,，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗體陽性,。CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 及 Epstein-Barr 病毒陰性。

      細(xì)胞來源：    細(xì)胞主要來源ATCC,、DSMZ,、ECACC、RIKEN,、promocell,、ScienCell、ECACC,、JCRB,、KCLB、Asterand,、ICLC以及少數(shù)國內(nèi)外著名大學(xué)建系

      "購買細(xì)胞注意事項：

  1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系,。

  2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

  3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,，如果證實細(xì)胞活力正常,，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,，請拍下照片及時和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

  4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和公司技術(shù)部溝通交流,。"    P4

      包裝規(guī)格：    復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

      細(xì)胞規(guī)格：    1*10(5)/ml——1*10（6）/ml

      安全水平：    1

      細(xì)胞種屬：    人

      組織來源：    骨髓；急性淋巴母細(xì)胞白血??；B淋巴母細(xì)胞

      細(xì)胞形態(tài)：    淋巴母細(xì)胞樣

      細(xì)胞特性：    懸浮

      細(xì)胞融合度：    95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

      細(xì)胞檢測：    細(xì)胞不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌

• SUP-B15人Ph+骨髓急性淋巴白血病細(xì)胞

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,，第二天再進行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細(xì)胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察,。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,，成島狀生長,，可將細(xì)胞進行消化，重懸打散細(xì)胞,，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細(xì)胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰酶,，加6~8ml *培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落,，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項作或者凍存