sp2/0小鼠骨髓瘤細胞 

組織來源：骨髓瘤細胞
培養(yǎng)條件：DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
形態(tài)：懸?。涣馨湍讣毎麡?；圓形
背景：該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的,。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20μg/ml的8-氮鳥嘌呤有抗性,，對HAT比較敏感,；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性,。
Cells-0218 SPC-A-1(人肺癌細胞) 500000cells/瓶
 

sp2/0小鼠骨髓瘤細胞 
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察,。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,，成島狀生長,，可將細胞進行消化,，重懸打散細胞,，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次,，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況,，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让?，加6~8ml *培養(yǎng)基,，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落,，吹散
3.取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復(fù)1項作或者凍存