SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞

含量：>1x10⁶ 個/mL，  規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

培養(yǎng)基：MEM培養(yǎng)基(GIBCO,貨號41500034,，添加NaHCO3 1.5g/L,，Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,。

生長特性：貼壁生長

污染：支原體、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性

運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸,，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞,，收到后應繼續(xù)生長,，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存,。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),，請將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,，培養(yǎng)觀察
3.若出現生長不均：貼壁細胞若出現分布不均,，成島狀生長，可將細胞進行消化,，重懸打散細胞,，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況,，在細胞邊緣縮小,，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰酶,，加6~8ml *培養(yǎng)基,，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落,，吹散
3.取部分細胞懸液轉移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,，添加適當的*培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存