SGC7901人胃癌細(xì)胞

細(xì)胞編號(hào)：    C6015

    細(xì)胞縮寫：    SGC-7901細(xì)胞

    細(xì)胞名稱：    SGC-7901(人胃癌細(xì)胞)

    詳細(xì)背景：    1979年建系；這株細(xì)胞源自一位56歲女性胃腺癌患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶,。RPMI-1640培養(yǎng)12天,，細(xì)胞開始生長(zhǎng)，首次傳代10天,；31個(gè)月中傳代186代,。免疫抑制的ICR小鼠、乳犬皮下移植成功,，家兔,、乳犬眼前房移植成功；淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,，從小鼠皮下侵襲至肌層,。

    細(xì)胞來(lái)源：    細(xì)胞主要來(lái)源ATCC、DSMZ,、ECACC,、RIKEN、promocell,、ScienCell,、ECACC,、JCRB、KCLB,、Asterand,、ICLC以及少數(shù)國(guó)內(nèi)外著名大學(xué)建系

    "購(gòu)買細(xì)胞注意事項(xiàng)：

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,，隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,，記錄細(xì)胞狀態(tài),，便于和公司技術(shù)部溝通交流。

包裝規(guī)格：    復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

    細(xì)胞規(guī)格：    1*10(5)/ml——1*10（6）/ml

    安全水平：    1

    細(xì)胞種屬：    人

    組織來(lái)源：    胃

    細(xì)胞形態(tài)：    上皮細(xì)胞樣

    細(xì)胞特性：    貼壁

    細(xì)胞融合度：    95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

    細(xì)胞檢測(cè)：    細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌

根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)的特點(diǎn)，傳代方法有3種：

（1）懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代

離心法傳代：離心（1000轉(zhuǎn)/分）去上清,，沉淀物加新培養(yǎng)液后再混勻傳代,。

直接傳代法：懸浮細(xì)胞沉淀在瓶壁時(shí)，將上清培養(yǎng)液去除1/2-2/3,，然后用吸管直接吹打形成細(xì)胞懸液再傳代,。

（2）半懸浮生長(zhǎng)細(xì)胞傳代（HeIa細(xì)胞）

此類細(xì)胞部分呈現(xiàn)貼壁生長(zhǎng)現(xiàn)象,，但貼壁不牢，可用直接吹,。

打法使細(xì)胞從瓶壁脫落下來(lái),，進(jìn)行傳代。

（3）貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞傳代

采用酶消化法傳代,，常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液,。xy-6437R    ANKRD53錨蛋白重復(fù)域53抗體

SGC7901人胃癌細(xì)胞

貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng)
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),，請(qǐng)將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長(zhǎng)不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,，成島狀生長(zhǎng)，可將細(xì)胞進(jìn)行消化,，重懸打散細(xì)胞,，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請(qǐng)嚴(yán)格遵照無(wú)菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間）
2.鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让福?~8ml *培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層,，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次）,，待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)作或者凍存