供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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該細胞公司*,,培養(yǎng)狀態(tài)下的,,現(xiàn)貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質(zhì)量,,代數(shù)年輕活性好,,不含有細菌,、真菌、病毒(HIV,、HBV,、HCV)、支原體 ,。
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更新時間:2024/07/29 07:59:58瀏覽次數(shù):722
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PC-12大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤低分化細胞株
英文名稱:PC-12 (differentiated), PC12, rat adrenal chromaffin cell tumor differentiation (differentiated)
規(guī)格:5×151cells/瓶
產(chǎn)品貨號:EY-X0109
細胞數(shù)量:1×1000000個細胞數(shù)
細胞純度:93%
傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次
運輸保存:
采用干冰保存運輸收到細胞時,,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,,請立即將細胞放入液氮中保存待用,,請按條件貯存細胞,切不可將細胞置于高溫環(huán)境,。
【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
相關產(chǎn)品:
F9細胞,,小鼠畸胎瘤細胞 A549 [A-549](肺癌細胞) 人乳腺癌細胞;MDA-MB-453
P19細胞,小鼠畸胎瘤細胞 MCF7(乳腺癌細胞) 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204
C6細胞,,大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 cv-1(非洲綠猴腎細胞) 人乳腺癌細胞;MCF 7B
Neuro-2a細胞,,小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 MDA-MB-231(乳腺癌細胞) 人腦瘤細胞;SF767
冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,,再放入液氮槽期儲存,。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,,造成細胞大量死亡,,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些,。
操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),,吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細胞瓶,,終止胰酶作用,,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細胞懸液,,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。
PC-12大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤低分化細胞株
貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基,第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),,請將懸浮的細胞即時離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,,培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均:貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,,成島狀生長,可將細胞進行消化,,重懸打散細胞,,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)
貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴格遵照無菌操作)
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,,加適量0.25%胰酶進行消化細胞(注意把握消化時間)
2.鏡下觀察消化情況,,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让?,加6~8ml *培養(yǎng)基,輕輕吹打細胞層,,盡量把細胞層吹落,,吹散
3.取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當?shù)?培養(yǎng)基,,把細胞懸液打勻,,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存
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