PC-12大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤低分化細胞株

英文名稱:PC-12 (differentiated), PC12, rat adrenal chromaffin cell tumor differentiation (differentiated)

規(guī)格:5×151cells/瓶

產(chǎn)品貨號:EY-X0109

細胞數(shù)量:1×1000000個細胞數(shù)

細胞純度:93%

傳代方法: 1:2傳代;3-4天一次

運輸保存:

采用干冰保存運輸收到細胞時,，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng);若尚留有干冰,，請立即將細胞放入液氮中保存待用,，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境,。

【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。

相關產(chǎn)品:

F9細胞,，小鼠畸胎瘤細胞 A549 [A-549](肺癌細胞) 人乳腺癌細胞;MDA-MB-453

P19細胞，小鼠畸胎瘤細胞 MCF7(乳腺癌細胞) 人橫紋肌肉瘤細胞;A-204

C6細胞,，大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞 cv-1(非洲綠猴腎細胞) 人乳腺癌細胞;MCF 7B

Neuro-2a細胞,，小鼠腦神經(jīng)瘤細胞 MDA-MB-231(乳腺癌細胞) 人腦瘤細胞;SF767

冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。

冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,，再放入液氮槽期儲存,。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大,，造成細胞大量死亡,，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些,。

操作步驟:
1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細胞間間隙變大,、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細胞瓶,，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液,?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細胞懸液,，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

PC-12大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤低分化細胞株

貼壁細胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細胞當天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進行消化處理
2.如果細胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),，請將懸浮的細胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,，成島狀生長，可將細胞進行消化,，重懸打散細胞,，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)

貼壁細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次,，加適量0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況,，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让?，加6~8ml *培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層,，盡量把細胞層吹落,，吹散
3.取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基,，把細胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項作或者凍存