MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：90%RPMI-1640+10%FBS

規(guī)格：>5×105ml

產(chǎn)品應(yīng)用：細(xì)胞實驗研究。

特點：細(xì)胞代數(shù)為4-5代左右,。

細(xì)胞特征：每兩到三天進(jìn)行換液,。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代

冷凍保存方法：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存,。

用途：本產(chǎn)品只提供給進(jìn)一步的科研使用，不可應(yīng)用于治療等其他方面,。

    【特別注意：如使用公共實驗室或者初次接觸細(xì)胞培養(yǎng),，建議添加雙抗培養(yǎng)，貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天切忌立刻消化,，請將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,，請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進(jìn)行傳代培養(yǎng)，如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),，請將懸浮的細(xì)胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天,；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天,。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡，請及時聯(lián)系實驗室技術(shù)人員會跟進(jìn)解決】

MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)三不要：
養(yǎng)科研細(xì)胞是生物醫(yī)學(xué)研究的基本功,。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下：
1. 不要燒瓶口,。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子,，覺得這樣可以避免污染,。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑？知道為什么嗎,？燒瓶口燒的,。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,，熾熱的空氣進(jìn)入瓶內(nèi),。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷,，壓力驟降,，培養(yǎng)基中的碳酸就會轉(zhuǎn)化成二氧化碳，釋放出來,。培養(yǎng)基中的碳酸少了,，當(dāng)然會變堿。如果不燒瓶口的話,，你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢,。（當(dāng)然多多少少還是會有一點越用越堿，因為室溫還是比冰箱內(nèi)的溫度高）
其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰,。不妨試一下把手指在火上晃幾下,，你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細(xì)菌的話,，這么晃兩下也燒不死多少,。要想燒死全部細(xì)菌,，除非把瓶口和塞子燒紅。我在國內(nèi)從來就不燒瓶口,。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更*,，超凈臺內(nèi)根本就不點酒精燈。
2. 不要頻繁看細(xì)胞,。對于初學(xué)者而言,，養(yǎng)細(xì)胞就像養(yǎng)孩子一樣，有空就要去看看,。細(xì)胞越是養(yǎng)不好,，就越是經(jīng)常去看。實際上看細(xì)胞對細(xì)胞的生長沒有任何好處,，細(xì)胞系特別是對原代細(xì)胞或是免疫磁珠分選后,，密度特別低的細(xì)胞。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的,。細(xì)胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,，形成有利于生長的局部環(huán)境。你跑去看細(xì)胞,，培養(yǎng)瓶這么一晃,，把因子都給晃散了。經(jīng)?？梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇?xì)胞,，細(xì)胞老是長不好。老手細(xì)胞一扔好幾天不管,，細(xì)胞瘋長,。
3. 不要怕消化。在傳代的時候,，初學(xué)者往往生怕細(xì)胞消化過度,，早早地終止消化。細(xì)胞沒下來就使勁吹燈,，吹得滿瓶子都是氣泡,。在我看來，用力吹打?qū)?xì)胞的損傷比消化更大,。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候,，37度消化過夜，細(xì)胞也沒事,。我一般是等細(xì)胞*變圓后才中止消化,。細(xì)胞輕輕一晃就能下來。還有，動作要輕柔,，盡量不要產(chǎn)生氣泡,。應(yīng)力相當(dāng)大，對細(xì)胞的傷害也是很大的,。