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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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該細(xì)胞公司*,，培養(yǎng)狀態(tài)下的,，現(xiàn)貨一周供應(yīng),，我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,，代數(shù)年輕活性好,，不含有細(xì)菌、真菌,、病毒（HIV,、HBV、HCV）,、支原體 。
產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
HT22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
形態(tài)特性 上皮樣
產(chǎn)品規(guī)格 1×10^6 cells/瓶
培養(yǎng)條件 DMEM-H+10%FBS+1%P/S
生長條件 氣相：5%CO2 95% 空氣 溫度：37 ℃
凍存條件 90%FBS+10%DMSO
小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞常規(guī)說明：
凍存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基礎(chǔ)培養(yǎng)液
細(xì)胞質(zhì)檢情況：不含細(xì)菌,、真菌,、支原體等微生物污染
傳代建議：1:2~1:3傳代，2~3天換液1次
特別提醒：簽收細(xì)胞后,，如細(xì)胞狀態(tài)不佳,，或培養(yǎng)中遇到問題，煩請當(dāng)天盡快聯(lián)系,，以便處理,。當(dāng)天及時反饋細(xì)胞情況和細(xì)胞照片是售后跟蹤處理重要的參考依據(jù),，請務(wù)必重視。
HT22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞
復(fù)蘇
1. 把凍存管從液氮中取出來,，立即投入37℃水浴鍋中,，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘）,，拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里,。
2. 把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中（用培養(yǎng)基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細(xì)胞都洗下來）,，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘,。
3. 把上清液倒掉，加1ml培養(yǎng)基把細(xì)胞懸浮起來,。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動,，使培養(yǎng)皿中的細(xì)胞均勻分布。
4. 標(biāo)好細(xì)胞種類和日期,、培養(yǎng)人名字等,，放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，細(xì)胞貼壁后換培養(yǎng)基,。
5. 3天換一次培養(yǎng)基,。
二、 細(xì)胞傳代
1. 培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時要傳代,。
2. 把原有培養(yǎng)基吸掉,。
3. 加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細(xì)胞就行），消化1-2分鐘,。
4. 細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化,。
5. 用移液槍吹打細(xì)胞，把細(xì)胞都懸浮起來,。
6. 把細(xì)胞吸到15ml的離心管中,，1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。
7. 倒掉上清液,，加1-2ml培養(yǎng)基,，把細(xì)胞都吹起來。
8. 根據(jù)細(xì)胞種類把細(xì)胞傳到幾個培養(yǎng)皿中,。一般,，癌細(xì)胞分5個，正常細(xì)胞傳3個,。繼續(xù)培養(yǎng),。
三、細(xì)胞凍存
把細(xì)胞消化下來并離心（同上）。用配好的凍存液把細(xì)胞懸浮起來,，分裝到滅菌的凍存管中,，靜止幾分鐘，寫明細(xì)胞種類,，凍存日期,。4℃ 30min，-20℃ 30min,，-80℃過夜,，然后放到液氮灌中保存。
凍存液的配制： 70%的*培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,，邊滴邊搖,。
要注意的就是無菌操作！
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題及解決方法
問題 | 原因 | 解決方案 |
細(xì)胞生長緩慢 | 生長培養(yǎng)基使用不當(dāng) | 按照生產(chǎn)商的建議,，使用相應(yīng)的預(yù)熱生長培養(yǎng)基,。 |
生長培養(yǎng)基中血清質(zhì)量差 | 使用其他批次血清。 | |
傳代操作不當(dāng) | 按照生產(chǎn)商的建議消化時間及傳代比例進(jìn)行操作,。 | |
換液過于頻繁 | 降低換液頻率,，參考生產(chǎn)商推薦的換液頻率。 | |
細(xì)胞傳代次數(shù)過多 | 使用傳代次數(shù)較少的健康細(xì)胞,。 | |
細(xì)胞生長超過匯合狀態(tài) | 哺乳動物細(xì)胞傳代應(yīng)在細(xì)胞處于對數(shù)期,、未達(dá)到匯合狀態(tài)時進(jìn)行，建議細(xì)胞密度達(dá) 80-90%傳代,。 | |
細(xì)胞被支原體污染 | 將細(xì)胞,、培養(yǎng)基和試劑丟棄；新取一只凍存細(xì)胞,，并且使用新的培養(yǎng)基和試劑,。 | |
細(xì)胞復(fù)蘇存活率低 | 細(xì)胞凍存不當(dāng) | 新取一只凍存細(xì)胞，并儲存在液氮中,。將細(xì)胞儲存在液氮中,，直至復(fù)蘇。 |
自行制備的凍存細(xì)胞無活性 | 將細(xì)胞按照生產(chǎn)商推薦的密度凍存,。 | |
制備凍存細(xì)胞時使用傳代次數(shù)少的細(xì)胞,。 | ||
嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序凍存細(xì)胞。請注意本手冊推薦的冷凍程序是凍存細(xì)胞的一般流程,，只能作為指導(dǎo)原則使用,。 | ||
新取一只凍存細(xì)胞。 | ||
細(xì)胞復(fù)蘇方法不當(dāng) | 嚴(yán)格按照生產(chǎn)商推薦的操作程序復(fù)蘇細(xì)胞,。請注意本手冊推薦的解凍程序是復(fù)蘇細(xì)胞的一般流程，只能作為指導(dǎo)原則使用,。 | |
確保冷凍細(xì)胞解凍迅速,，接種前用預(yù)熱的生長培養(yǎng)基緩慢稀釋細(xì)胞,。 | ||
復(fù)蘇培養(yǎng)基使用不當(dāng) | 使用生產(chǎn)商推薦的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基使用前已經(jīng)預(yù)熱,。 | |
細(xì)胞稀釋過度 | 按照生產(chǎn)商的建議,，將解凍后的細(xì)胞??密度接種，以改善復(fù)蘇效果,。 | |
處理細(xì)胞時動作不夠輕柔 | 凍存和復(fù)蘇過程對大多數(shù)細(xì)胞都會造成不利影 響,。不要通過渦旋振蕩或者用力敲打培養(yǎng)瓶的方法使細(xì)胞脫落(培養(yǎng)昆蟲細(xì)胞時除外)，也不要高速離心細(xì)胞,。 | |
凍存液中所用保護(hù)劑在儲存過程中未避光 | 如果未避光儲存,，凍存保護(hù)劑會轉(zhuǎn)變?yōu)閷?xì)胞有毒性的物質(zhì)；新取一只凍存保護(hù)劑,，重新凍存細(xì)胞,。 |
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