HOS人骨肉瘤細(xì)胞

縮寫:HOS

種屬:Human/人

來源:ATCC

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)條件:89%EMEM+10%FBS+1%雙抗

規(guī)格:T25

細(xì)胞數(shù):1x10^6 cells

細(xì)胞活力:95

細(xì)胞檢測:不含細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。

傳代方法:1:2—1:4

凍存條件:90%FBS+10%DMSO

HOS人骨肉瘤細(xì)胞
貼壁細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項
1.收到細(xì)胞當(dāng)天盡快更換新鮮*培養(yǎng)基，第二天再進(jìn)行消化處理
2.如果細(xì)胞收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),，請將懸浮的細(xì)胞即時離心,，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)觀察。同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基,，培養(yǎng)觀察
3.若出現(xiàn)生長不均：貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,，成島狀生長，可將細(xì)胞進(jìn)行消化，重懸打散細(xì)胞,，加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

貼壁細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴(yán)格遵照無菌操作）
1.吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加適量0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間）
2.鏡下觀察消化情況,，在細(xì)胞邊緣縮小,，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰酶,，加6~8ml *培養(yǎng)基,，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落,，吹散
3.取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,，添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻,，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
4.注意培養(yǎng)基PH值變化情況,，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項作或者凍存