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HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2024/07/28 17:37:51瀏覽次數(shù):925

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供貨周期 現(xiàn)貨
HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞
該細(xì)胞公司*,,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),,我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌,、真菌,、病毒(HIV、HBV,、HCV),、支原體 。

詳細(xì)介紹

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞

規(guī)格①:一代凍存管細(xì)胞,,干冰運(yùn)輸,,貨期2-3天

規(guī)格②:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶

特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以?xún)?nèi),細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上,;

包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋,;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋,;附帶中文指導(dǎo)說(shuō)明書(shū)

細(xì)胞來(lái)源:ATCC,、sciencell、ICLC等
貨期:1-2周

運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸(空運(yùn)可抵達(dá)的目的地優(yōu)先派發(fā)聯(lián)邦空運(yùn))

售后:規(guī)格①收到細(xì)胞一個(gè)月內(nèi),,規(guī)格②收到細(xì)胞后14天內(nèi),,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),,應(yīng)出具書(shū)面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷(xiāo)售人員,我們將盡快為您解決,!

HMEC-1人微血管內(nèi)皮細(xì)胞

以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供參考,,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),,請(qǐng)及時(shí)或郵件,。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,,請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù),!

一.貼壁細(xì)胞  
客戶(hù)接收到細(xì)胞,,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張),。
顯微鏡觀察細(xì)胞,,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理,。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無(wú)菌操作,,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。HEC-1-B-RFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞),。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,,加入終止液終止,。 
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞,。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
二.懸浮細(xì)胞   
1. 接收到細(xì)胞,,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的)培養(yǎng)瓶外部,。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶,。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心,,重懸細(xì)胞,。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng),。
三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞,。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過(guò)的),。
2. 嚴(yán)格無(wú)菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻,。
3. 1000rpm,5min離心,,重懸細(xì)胞。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,37℃,5%CO7  培養(yǎng)   

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