HCE1人宮頸癌細胞

別名：HCE1細胞,；人宮頸癌細胞株

包裝規(guī)格：瓶（株）

類別：人腫瘤（癌）細胞；傳代細胞,；細胞系

代數(shù)：3-4代

來源：美國ATCC,、加拿大或英國引進

細胞株特點：一周復(fù)蘇時間，細胞狀態(tài)良好,；細胞庫管理規(guī)范,，價格公平，技術(shù)服務(wù)到位,，指導(dǎo),。

    "購買細胞注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書細胞了解細胞相關(guān)信息,，如細胞形態(tài),、所用培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子等,。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察,。此時多數(shù)細胞均會貼壁,，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常,，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系,，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次,。

4. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài),，便于和技術(shù)部溝通交流,。"    規(guī)格：    復(fù)蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管（兩支）

HCE1人宮頸癌細胞

 "細胞培養(yǎng)三不要：

養(yǎng)科研細胞是生物醫(yī)學(xué)研究的基本功。有三個小經(jīng)驗可以和大家分享一下：

1. 不要燒瓶口,。大多數(shù)人都喜歡在酒精燈的火焰上關(guān)瓶子,，覺得這樣可以避免污染。不知道大家是不是有培養(yǎng)基怎么越用越發(fā)紫的困惑？知道為什么嗎,？燒瓶口燒的,。培養(yǎng)基一般都是用碳酸/碳酸氫跟作緩沖體系。瓶口在火焰上的時候,，熾熱的空氣進入瓶內(nèi),。塞緊塞子放入冰箱后，空氣變冷,，壓力驟降,，培養(yǎng)基中的碳酸就會轉(zhuǎn)化成二氧化碳，釋放出來,。培養(yǎng)基中的碳酸少了,，當(dāng)然會變堿。如果不燒瓶口的話,，你會發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液變堿的速度會大大減慢,。細胞（當(dāng)然多多少少還是會有一點越用越堿，因為室溫還是比冰箱內(nèi)的溫度高）

其實燒瓶口防止污染純粹是心理安慰,。不妨試一下把手指在火上晃幾下,，你會發(fā)現(xiàn)根本就不會燒疼。如果有細菌的話,，這么晃兩下也燒不死多少,。要想燒死全部細菌，除非把瓶口和塞子燒紅,。我在國內(nèi)從來就不燒瓶口,。來美國以后發(fā)現(xiàn)這里更*，超凈臺內(nèi)根本就不點酒精燈,。

2. 不要頻繁看細胞。對于初學(xué)者而言,，養(yǎng)細胞就像養(yǎng)孩子一樣,，有空就要去看看。細胞越是養(yǎng)不好,，就越是經(jīng)常去看,。實際上看細胞對細胞的生長沒有任何好處，特別是對原代細胞或是免疫磁珠分選后,，密度特別低的細胞,。培養(yǎng)基中的生長因子是非常有限的。細胞好不容易自分泌一點兒促生長的因子在其周圍,，形成有利于生長的局部環(huán)境,。你跑去看細胞，培養(yǎng)瓶這么一晃，把因子都給晃散了,。經(jīng)?？梢钥吹叫率忠惶斓酵矶荚诳醇毎毎鲜情L不好,。老手細胞一扔好幾天不管,，細胞瘋長。

3. 不要怕消化,。在傳代的時候,，初學(xué)者往往生怕細胞消化過度，早早地終止消化,。細胞沒下來就使勁吹燈,，吹得滿瓶子都是氣泡。在我看來,，用力吹打?qū)毎膿p傷比消化更大,。我?guī)熜衷谧鲅芷交≡臅r候，37度消化過夜,，細胞也沒事,。我一般是等細胞*變圓后才中止消化。細胞輕輕一晃就能下來,。還有,，動作要輕柔，盡量不要產(chǎn)生氣泡,。

細胞培養(yǎng)方面注意的幾點：

無菌意識要強：實驗進行前,，超凈臺以紫外燈照射30分鐘滅菌，以70 % ethanol擦拭無菌操作抬面,，并開啟超凈工作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)數(shù)分鐘后,，才開始實驗操作。
每次操作只處理一株細胞株,，以避免失誤混淆或細胞間污染,。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺,，以70 % ethanol擦拭無菌操作抬面,。
無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品,，例如支架,、吸管等公用物品可以暫時放置，其它個人實驗用品用完應(yīng)立即拿出,。實驗用品以70%乙醇擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi),。實驗操作應(yīng)在中央無菌區(qū)域,，一般勿在邊緣區(qū)域操作。
小心取用無菌之實驗物品,，避免造成污染,。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗,。容器打開后,，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約 45°角取用,，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面,。
選擇正確的培養(yǎng)基：不同的細胞可能培養(yǎng)基不同，甚至不同的文獻可能對相同的細胞培養(yǎng)基成分也是可能不同的,。如我當(dāng)時培養(yǎng)神經(jīng)干細胞,，有文獻就選用neurobase培養(yǎng)基，而我的實驗?zāi)康闹饕亲隹寡趸脱趸矫娴?，而這種培養(yǎng)基中含有抗氧化劑成分,，此時，我就不得不選擇另外一種不含抗氧化劑的培養(yǎng)基,。
瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃冰箱全溶后再分裝,，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一,，減少沉淀的發(fā)生,。勿直接由–20℃直接至37℃ 解凍，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀,。
熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍之血清,。水浴鍋升到56℃后,，將血清放入，待溫度升高到56℃后計時,，一般5分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次,。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須,，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多,，且會影響血清之品質(zhì),。注意更換新血清（包括不同批次）對細胞的影響