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NCI-H524細(xì)胞,,人非小肺癌細(xì)胞

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  • 所在地 杭州市
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更新時(shí)間:2024/07/28 07:47:17瀏覽次數(shù):1790

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨
NCI-H524細(xì)胞,,人非小肺癌細(xì)胞
細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,細(xì)胞的特殊性決定了個(gè)體的特殊性,,因此,,對細(xì)胞的深入研究是揭開生命奧秘、改造生命和征服疾病的關(guān)鍵,。細(xì)胞生物學(xué)已經(jīng)成為當(dāng)代生物科學(xué)中發(fā)展較快的一門*學(xué)科,,是生物,、農(nóng)學(xué),、醫(yī)學(xué)、畜牧,、水產(chǎn)和許多生物相關(guān)專業(yè)的一門必修課程,。50年代以來諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)大都授予了從事細(xì)胞生物學(xué)研究的科學(xué)家。

詳細(xì)介紹

NCI-H524細(xì)胞,,人非小肺癌細(xì)胞

產(chǎn)品名稱:NCI-H524

細(xì)胞形態(tài):圓形細(xì)胞

組織來源:肺部

傳代情況:1:2傳代,;3天傳代一次

細(xì)胞數(shù)量:1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)條件:RPMI1640+10%FBS

生長條件: 95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度

生長狀態(tài):貼壁生長

特征特性:該細(xì)胞1982年建系,源自非小細(xì)胞肺癌男性患者的轉(zhuǎn)移淋巴結(jié),。

存儲條件:90%FBS+10%dmso

NCI-H524細(xì)胞,,人非小肺癌細(xì)胞

對于貼壁細(xì)胞,若細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi),。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,,表明細(xì)胞活力正常,,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,換成新鮮的培養(yǎng)基,;如細(xì)胞還不貼壁,,將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),,中間注意觀察,,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決,。對于懸浮細(xì)胞:收到細(xì)胞后,,將細(xì)胞全部離心,去掉舊的培養(yǎng)基,,換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
特別注意:(如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸,建議添加雙抗培養(yǎng))
(1)貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天有少量或沒有飄忽的細(xì)胞可以當(dāng)天換液,,因?yàn)槁吠绢嶔ぴ斐纱罅匡h忽的情況時(shí),,請將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進(jìn)行傳代培養(yǎng)
(2)收到細(xì)胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養(yǎng)基,,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶,,請?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清,(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí))
(3)如簽收時(shí)出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,,漏液等情況請及時(shí)做好照片記錄并聯(lián)系SUER技術(shù)人員
細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng):
1)貼壁細(xì)胞生長緩慢,;適當(dāng)提高血清濃度(最高不能超過20%),或可根據(jù)該細(xì)胞生長特性生長密度,,考慮胰酶消化后,,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)
2)如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時(shí)呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),,請將懸浮的細(xì)胞即時(shí)離心,,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時(shí)原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天,。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,,請及時(shí)聯(lián)系實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員會跟進(jìn)解決
3)生長不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,,重懸打散細(xì)胞,,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵照無菌操作)
(1)吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,,加2-3ml 0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,,通常控制在1-2min)
(2)注意培養(yǎng)基PH值變化情況,,定期換液(每周2-3次),,待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存
(3)取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,,把細(xì)胞懸液打勻,,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)
(4)鏡下觀察消化情況,在HS505.T人淋巴結(jié)成纖維樣細(xì)胞生長特性邊緣縮小,,貼壁松動時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢让福?-8ml*培養(yǎng)基,,輕輕吹打細(xì)胞層,,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散,。

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