色譜柱沖洗&預(yù)平衡
國產(chǎn)液相色譜柱的正相柱及反相柱使用方法
國產(chǎn)液相色譜柱的分離作用是在填料與流動相之間進(jìn)行的,液相色譜柱的分類是依據(jù)填料類型而定,。
正相柱:多以硅膠為柱填料,。根據(jù)外型可分為無定型和球型兩種。另一類正相填料是硅膠表面鍵合—CN,,-NH2等官能團(tuán)即所謂的鍵合相硅膠,。
反相柱:主要是以硅膠為基質(zhì),在其表面鍵合十八烷基官能團(tuán)的非極性填料,。也有無定型和球型之分,。
正相色譜柱的使用方法:
1.新柱子可直接用流動相。推薦用正己烷-乙腈以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積,,再根據(jù)流動相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速沖10倍柱體積,,zui后換成流動相,;
2.正相使用時,不宜分析含醛基,、羰基的化合物,,不可用于還原糖的分析;流動相要*脫氣,,并不得含有羰基化合物和過氧化物,;
3.任何時候更換流動相時都要確保新流動相與柱子原保存液可互溶。
反相色譜柱的使用方法:
1.先用正己烷-乙腈以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積,,再依次以相同的流速相同的用量用氯仿,、異丙醇、甲醇,、甲醇-水沖柱子,;
2.以0.5ml/min的流速用30倍柱體積的pH11.0的氫氧化鈉水溶液沖柱子,立即用水沖洗,,再換成流動相,;
3.配制流動相時,應(yīng)各組分分別量取,,比例較小的組分要精密量取,,需調(diào)pH值時要精密到0.1;
4.反相條件下使用時,,要特別注意控制pH值范圍,,pH值越低越有發(fā)生水解的危險,流動相中水的比例越高當(dāng)然也越有發(fā)生水解的危險,。的pH范圍在pH 3-7,;
5.如果要使用的流動相中還含有緩沖鹽類,建議在用分析流動相之前,,先用不含緩沖鹽的同比例流動相過渡,,這樣可避免緩沖鹽在分析柱內(nèi)的析出。