農(nóng)藥殘留檢測（26種）分析氣相色譜儀上海析諾儀器有限公司根據(jù)標及自身技術(shù)條件研制的GC9980N型農(nóng)藥殘留色譜檢測儀，能高效檢測出26種農(nóng)藥殘留,。農(nóng)藥殘留污染是影響食品安全的重要因素,，已成為衡量食品衛(wèi)生安全及狀況的要指標。有機磷,、菊酯類農(nóng)藥由于其具有殺蟲活性高等優(yōu)點廣泛用于蔬菜蟲害的防治,，有機氯農(nóng)藥由于半衰期長、不易降解和代謝,，今仍存在于自然界中,，因此蔬菜中各類農(nóng)藥殘留的分析研究尤為重要,。

析諾GC9980N型主機配火焰光度檢測器(FPD)和電子捕獲檢測器(ECD)，配套析諾HS系列頂空進樣器和化學工作站,；組織搗碎機,；漩渦混合器；高速勻漿機,；氮吹儀,；固相萃取小柱；乙酰,；甲基嘧啶磷,；死蜱；,；喹硫磷,；殺撲磷；α-666,；百菌清,；β-666,；δ-666,；o,p-滴滴涕；p,p-滴滴涕,；聯(lián)苯菊酯,；；氟氯氰菊酯,；氯菊酯,；氯氰菊酯；標準樣,，使用前將各標準混合液稀釋使用濃度,。丙酮、乙腈,、正己烷均為農(nóng)殘級,，氯化鈉為分析純。

樣品試樣制備過程：

     1,、 提?。簶悠酚媒M織搗碎機制成勻漿狀，準確稱取20g,，加入50ml乙腈,，在勻漿機中高速勻漿1min后濾紙過濾，濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中,，收集濾液,，蓋上塞子，劇烈震蕩1min，在室溫下靜置30min,，使乙腈相和水相清晰分層,。

    2、 樣品凈化：有機磷類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液,，放入10ml刻度試管中,，于氮吹儀上濃縮近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中,，在漩渦混合器上混勻后,，供氣相色譜分析有機氯和菊酯類農(nóng)藥凈化：從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中,，于氮吹儀上濃縮近干,。移取2ml正己烷溶解殘渣，在漩渦混合器上混勻待凈化,。

     將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷,、5ml正己烷預洗條件化，當溶劑液面達到柱吸附層表面時,，立即加入樣品溶液,，用10ml刻度離心管收集洗脫液，用5ml丙酮：正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱,，并重復一次,。將離心管置于氮吹儀上，水浴溫度50℃,，氮吹蒸發(fā)小于4ml,，用正己烷準確定容4ml。在漩渦混合器上混勻后,，供氣相色譜分析,。

色譜分析條件：農(nóng)藥殘留檢測（26種）分析氣相色譜儀

     3.1    有機磷農(nóng)藥 分析色譜柱：DB-1701 30m*0.53mm*1.0μm毛細管色譜柱；載氣用高純氮氣,；程序升溫,；進樣口溫度200℃；不分流進樣,；檢測器溫度250℃,；峰面積外標法定量。

     3.2    有機氯和菊酯類農(nóng)藥 分析色譜柱：DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm毛細管色譜柱,；載器用高純氮氣,；程序升溫；進樣口溫度200℃,；不分流進樣,；檢測器溫度320℃,；峰面積外標發(fā)定量

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