凍干進箱計算機化系統(tǒng)驗證

上海達沃醫(yī)藥科技有限公司的團隊在GxP和IT合規(guī)領(lǐng)域擁有完備的知識背景和豐富的項目經(jīng)驗，依托完整的計算機化系統(tǒng)合規(guī)解決方案,，已為上海凱寶藥業(yè)股份有限公司,、上海上藥信誼藥廠有限公司、國家上海新藥安全評價研究中心,、上海中西三維藥業(yè)有限公司,、上海中華藥業(yè)有限公司、上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司,、百特醫(yī)療用品有限公司（上海）等數(shù)十家企業(yè)提供了計算機化系統(tǒng)合規(guī)性相關(guān)服務(wù),。

凍干進箱控制系統(tǒng)主要應(yīng)用于制藥企業(yè)凍干工藝的進料環(huán)節(jié)，凍干進箱控制系統(tǒng)的系統(tǒng)控制的主要原理是通過電磁閥,、繼電器,、PLC控制模塊、輸入輸出模塊以及人機界面HMI等實現(xiàn)程序的自動控制,，在制藥企業(yè)生產(chǎn)過程中的作用十分的關(guān)鍵,。凍干進箱控制系統(tǒng)的管理和相關(guān)工作也越來越成為GxP符合性檢查的重點關(guān)注項目，所以凍干進箱計算機化系統(tǒng)驗證工作已經(jīng)迫在眉睫,。

我司對凍干進箱計算機化系統(tǒng)驗證一般有以下流程：

1.差距分析評估

2.驗證計劃制定

3.URS的審核

4.設(shè)計確認/審核

5.安裝確認

6.運行確認

7.性能確認

8.追溯矩陣      

在制藥企業(yè)的凍干進箱控制系統(tǒng)的使用過程中,，經(jīng)常會出現(xiàn)很多不合規(guī)的情況，比如：

1.系統(tǒng)關(guān)鍵參數(shù)不受控

2.未建立系統(tǒng)權(quán)限使用的SOP